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gesetzt sein, so ergibt der Siedpunkl, dass es als bald ri a nsan re s Amyl- 

 oxyd C20H20O4 zu betrachten ist 11. s. w. 



Die regelmässige Differenz um 19" C. zeigt sich auch bei stickstoff- 

 haltigen um C*H^ verschiedenen Körpern: 



n'fr r Tl (CieHT^Og n i trobe nzoes. Methvioxyd, Chancel beob. 279<'|,qo 

 "'"• ^^^^ jCjsH-s^Os nitrobenzoes. Äethyioxyd, Derselbe 298op 



Ebenso gilt es für die „ Aetherarlen^'' in denen ,, Mineralsäuren ^'' 

 vorkommen : 

 Salpeters. Methyloxyd C2H?^06 soll haben GG» beobachtet 66" Dumas, 

 Salpeters. Äethyioxyd CiHs^Og - - 850 - 85» Miilon, 



Salpeters. Amyloxyd CioHii^Os - - 142» - 148» Hofmann. 

 Ferner für die Nitryle d. h. die Verbindungen der Alkoholradi- 

 k a 1 e mit C y a n: 



Cyanmethyl CtHg^ berechnet 70» beobachtet 77» Dumas, 

 Cyanaethyl CgHs^. - - 89» - - 82« Pelouze. 

 Ferner gilt eben dasselbe für die Chlorverbindungen. Indess hat 

 doch die Betrachtung der angegebenen berechneten und beobachteten Siedpunkte 

 ergeben, dass oft isomere Körper verschiedene Siedepunkte haben — dies gleicht 

 sich bei Weitem mehr aus, wenn man bedenkt, dass es nur bei homolo- 

 gen Körpern zu erwarten stand. 



In die Gruppe der Formel CnHnOa gehören Aldehyde und 

 Acetone. Man ist oft noch nicht im Klaren, zu welcher von bei- 

 de n Gruppen zwei isomere Körper gehören: Anisol CiiHgOa 

 (152«) hielt man für homolog mit Phenol (CjaHeOz) iKochp. 184«— 188» C.) 

 Allein dieses kocht schwerer als jenes; in neuster Zeit hat man das Cresol 

 (C14HSO2) (Kochp. 203« C.) entdeckt, das dem Phenol homolog, dem 

 Anisol isomer ist. 



Endlich zeigt sich die Siedepunkldifferenz für C2H2 = 19» auch bei den 

 flüchtigen organischen Basen, nur darf man nicht Amid-, Imid- und Nilryl- 

 basen von gleicher Zusammensetzung vergleichen wollen, die zu vergleichenden 

 Körper müssen homolog sein. Dann zeigt sich z. B. : 



lToluidinCuH9?yr=:198ö beobachtet 182» Hofmann, 

 Amidbasen JAni I in Ci2Ht^=179» - - 198» Muspratt, 

 (Cumidin C,8Hi,3^=236» - - 225» Nicholson, 

 ^Pyridin C,oH5^=il5» - - 115» Anderson, 

 Nitryle 'Picolin C,2H,?f=1340 - - 132«— 138» Derselbe, 

 (Lutidin Ci4H9?f=1530 - - 154« Derselbe. 

 Für die künstlichen Basen, die durch Substitution von Alkoholradikalen ent- 

 stehen ist die Regel noch durchaus nicht für alle Glieder nachgewiesen, wie 

 Kopp selbst angibt. Ferner stimmen mit der Regel nicht die niederen Glieder 

 der Aetherarten CnHn4-202 z. B. : 



Methyläther CiHeOa — 21« Berthelot, 



Methyläthyläther C6H-802-f- H» Williamson, 

 Aethyläther CgBjoOa 34». 



Grösser ist ferner die Differenz bei den Kohlenwasserstoffen 



CnHn-6 z. ß- : 



Benzol C^Hs : 80,6« Kopp, 

 Toluol CiiHg : 103,7« Church, 

 Xylol CisHio : 126,2» Derselbe u. s. w. 

 Ebenso findet dies auf die von Wurtz neu entdeckten zusammengesetz- 

 ten Alkoholradikale Anwendung, wenn man z. B. vergleicht: 



„„ ( Aeth V 1- Butyl C12H14 Wurtz beobachtet 62»] f,p,„ r^ff 



^2**MUethyl-Caproyl CiiHig - - - 82« -" ""'' 



(Aethyl-Amyl Cj^His - - - 86« 



Bulyl-Amyl CigHao - - - 132« 



Amyi CaoH-aa - - - 158») ^^ 



