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diese Bestandtfaeile in Verbindungen zusammen, so lasst sich die Zusammen' 

 Setzung auch in folgender Weise darstellen : 



SCaO.PO^jf^O ^^^^^3 1=81,5. 



CaO.CO^j^^? ~ lfy\= 5,94. 

 3MgO.SiO^{^,^0 = ZtOj^ ,^,,^ 



A1203:Si02J^!'Q<^/ = 2,lSj= 5,60. 

 Wasser ' = J,65 



98,81. 

 Die Kieselsäure exislirt darin in der löslichen Modiflcation. Fluor ist gänzlich 

 abwesend. Die Probe auf Chlor ist so äusserst schwach opalisirend, dass man 

 das Mineral auch für Chlorfrei erklären kann. In rein ausgeschlagenen Stücken 

 fand sich kein Eisen. — 3) Vorkommen von Selen im Rupfe rp ho s- 

 phat von Rheinbreitenbach. — In der Kupferblühte von Rheinbreiten- 

 bach ist schon von Kerslen (Pogg. Ann. XLVI. 280.) ein Gehalt von Selen beob- 

 achtet. Bei der von B. wiederholten Prüfung dieser Angabe fand er in vielen 

 Stücken kein Selen, Erst später fand er hier und da in einzelnen Partien, in 

 denen das Auge jedoch nichts besonderes vorher wahrnehmen konnte, einen sehr 

 schwachen Selengehait. Triebe -Gehr fand jedoch beim Erhitzen eines kleinen 

 Stückchens des dunkelgrünen Pseudomalachits von Rheinbreitenbach einen star- 

 ken Selengeruch und einen deutlich rothen Ring von Selen im Probirgläschen. 

 Bei wiederholter Prüfung zeigte sich auch hier, dass das Selen nur sporadisch 

 in Kupferphosphat enthalten ist und nicht zur eigentlichen Zusammensetzung ge- 

 hört. Da die Untersuchung des Pseudomalachits weder Rlei noch Quecksilber 

 zu erkennen gab, sondern ausser Spuren von Eisen und Kalk, an Metallen nur 

 Rupfer, so durfte man wohl annehmen, dass das Selen hier als Selenkupfer 

 eingesprengt ist. Vielleicht gelingt bei aufmerksamer Durchmusterung grösserer 

 Partien die Auffindung des isoiirten Selenkupfers. {Verh. d. naturf- Ver. d. 

 preuss. Bheinl. u. Westph. XII. 107.) W. B. 



C. F. Naumann, über dieTetarloedrie im Tesseralsyste- 

 me. — Schon Mohs hat diese Telarloedrie als möglich, dann aber vor Kur- 

 zem Rammeisberg in der Wirklichkeit nachgewiesen. Sie besteht bekanntlich 

 darin , dass an den meist vorwallend hexaedrischen Krystallen des chlorsauren 

 Natrons als nnlergeordnele Formen sowohl Tetraeder und Pentagondodekaeder 

 zugleich ausgebildet vorkommen. Dieses simultane Auftreten zweier Formen, 

 zwischen welchen man bisher überall eine so entschiedene Disjunclive erkannt 

 hatte, dass man sie mit Recht aus zweierlei ganz verschiedenen Gesetzen der 

 Formbildung erklären zu müssen glaubte: diese Coexistenz des Tetraeders und Pen- 

 lagondodekaeders an ein und demselben Individuum mnssle auf den ersten Anblick 

 frappiren und an der Richtigkeit der Folgerungen über die Unvereinbarkeit der 

 beiderlei Arten der Heraiedrie Zweifel erregen. Aber diese Folgerungen stehen 

 unerschülleriich fest, denn als hemicdrische Formen wird man jene beiden nie- 

 mals an einem Krystalle beobachten und wo sie zugleich vorkommen wie am 

 chlorsauren Natron , da sind sie als tetardoedrische gegeben. Es ist nämlich 

 eine nolhwendige Consequcnz der von Mohs am Hexakisoclaeder beschriebenen 

 Tetartoedrie , dass solche gleichzeitig das Oclaeder zum Pentagondodekaeder 

 umgestaltet, die beide von den gleichnamigen Hemiedrien wesentlich abweichen 

 und auch den Gegensatz von rechts und links zur Verwirklichung bringen. Nach 

 Marbach besitzen die Krystalle des chlorsauren Natrons diese Enanlioraorphie 

 wirklich, sie sind geomelriscli und auch physikalisch als rechts und links gebil- 

 dete verschieden, indem sie die Erscheinungen der Cirkularpolarisation auf ähn- 

 liche Weise wie die rechls- und linksgebildeten Quarzkrystalle zeigen. Am leich- 

 testen erkennt man die Wirkimgen dieser Tetartoedrie, wenn man sie als eine 

 nach den vier abwechselnden Baumocianten wiederholte Hemiedrie der parallel- 

 flächig -semilesseralen Formen in das Auge fast, dabei von den Dyakisdodekaö- 



