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Soumise à l'analyse, cette huile a donné les résultats suivants : 



I. 0,295 de matière ont donné par leur combustion avec l'oxide 

 de cuivre : 



Eau. 0,158 



Acide carbonique. 0,780 



II. 0,360 ont donné : 

 Eau. 0,190 



Acide carbonique. 0,952 , ce qui donne pour 100 parties : 



I II Résultat calculé. 



Carbone. 73,15 73,06 73,37 



Hydrogène. 5,89 5,83 5,51 



Oxigène. 20,96 21,11 21,12 



Ces résultats conduisent évidemment à la formule rationnelle 

 C36H*604. L'identité de cette formule avec celle de l'acide cinna- 

 mique hydraté avait fait penser à M. Cahours qu'il existait entre 

 cette substance et l'huile de canelle des relations du même ordre 

 que celles qui existent entre l'hydrure de sallcyle découvert par 

 M. Pirria et l'huile d'amandes amères ; mais l'expérience n'est 

 point venue confirmer ses vues. 



L'huile dont il est question dans cette note se transforme , sous 

 l'influence des alcalis, en dissolution dans l'eau même à froid, dans 

 l'espace de quelques jours, en acide benzoïque et en une huile plus 

 légère que l'eau, et qui paraît identique à la benzine. Cette trans- 

 formation de l'huile de la résine du benjoin s'expliquerait facile- 

 ment d'après sa formule ; car on aurait : 

 Ç36H160* = C28H1204 + CSH-* 



Lorsqu'on met cette huile en contact avec le chlore et le brome, 

 il se produit du chlorure et bromure de benzoïle en même temps 

 qu'une matière qui se transforme en une résine visqueuse sous 

 l'influence des alcalis. Enfin l'acide nitrique convertit cette huile 

 en essence d'amandes amères et en une matière résineuse. 



Séance du 23 mars 1839. 



Anatomie microscopique : Sperme humain. — M. Mandl fait 

 uiié communication sur une nouvelle forme d'animalcules sperma- 

 Extrait de L'Institut^ 1838. 3 



