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C40H22O2 Cumyle, radical ioconnu. 

 C40H22O2-|-,H2 Hydrure, essence de cumin. 

 C40H2202-j_o Acide cuminique anhydre. 

 C40H2202-[-C12 Chlorure de cumyle. 

 C40H2202^Br2 Bromure de cumyle. 

 C'40H22O2_j_o-j-H2O Acide cuminique cristallisé. 



« L'hydrure de cumyle est un liquide incolore ou faiblement co- 

 loré en jaune, d'une odeur forte, un peu altérable par la chaleur, 

 surtout si on le distille lentement. L'action est nulle lorsque la dis- 

 tillation s'opère dans un courant d'acide carbonique. Ce composé 

 se transforme en acide cuminique sous l'influence de l'oxigène. 

 Dans ce cas, l'action est fort lente. On rend la transformation plus 

 rapide en faisant intervenir en même temps une substance alca- 

 line. Si l'on fait tomber goutte à goutte de l'hydrure de cumyle sur 

 de l'hydrate de potasse fondu, il se dégage de l'hydrogène, et cha- 

 que goutte se trouve changée en cuminate de potasse. La trans- 

 formation s'opère d'une manière tellement rapide, dans cette cir- 

 constance , que l'on pourrait facilement obtenir un kilogramme 

 d'acide cuminique dans l'espace d'une heure. 



« L'acide cuminique, à l'état de pureté, est une matière solide, 

 incolore , cristallisable en longues aiguilles prismatiques , à peine 

 soluble dans l'eau, très soluble dans l'alcool, qui Tabandonne sous 

 forme de cristaux assez volumineux , volatile sans décomposition, 

 et possédant une saveur acidulé et brûlante. Lorsqu'on le distille 

 en présence d'un excès de base , en employant , par exemple , 4 

 parties de baryte caustique pour 1 d'acide hydraté , on obtient un 

 produit liquide incolore, doué d'une odeur aromatique et bouillant 

 à 1 44». L'analyse de ce produit , et la densité de sa vapeur, nous 

 ont conduit à la formule CS6H24^ qui en représente 4 volumes. Il se 

 forme donc de la même manière que le benzène. En effet , l'on a : 

 C40H2'Ky^— C'^0'i= C36 H24 La base alcaline, étant employée, a 

 opéré la séparation de l'acide carbonique. 



« Ce produit, auquel nous donnons le nom de cumène, nous offre 

 de frappantes analogies avec le benzène. Ainsi, il se dissout dans 

 l'acide sulfurique de Nordhausen , et produit un acide correspon- 

 dant à l'acide sulfobenzidiquedeMitscherlich. Avec l'acide nitrique 

 fumant, il donne un composé'correspondant à la nitro-bonzide. 

 Ex'rait de L'Institut, IS/jO. 12 



