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raent encavôe au milieu, avec les angles antérieurs saillants et ter- 

 minés par deux espèces de tubercules bifldes. Corselet presque 

 deux fois plus large que long, lisse, à côtés faiblement arrondis et 

 un peu plus étroits en avant ; il a un profond sillon longitudinal 

 au milieu. Elytres un peu plus longues que larges, très lisses , un 

 peu en rétrécies arrière, avec une petite fossette allongée près des 

 angles postérieurs externes , et un sillon parallèle à la surface. 

 Abdomen beaucoup plus étroit, à segments un peu étranglés au 

 milieu. — Tarses bruns. — Long. 17 1. 3 | millira. — ( Hab. 

 Hamoa.) 



Séance du lA août 1841. 



Chimie organique : Recherches sur les résines. — M. Deville 

 communique les premiers résultats d'un travail qu'il a commencé 

 sur les résines, et dont une partie, celle relative à l'une d'elles, le 

 baume de tolu, est complètement terminée. 



Le baume de tolu renferme une essence que l'on sépare par dis- 

 tillation avec l'eau. Cette substance très complexe renferme : 

 10 une huile volatile, bouillant vers 170°, dont la composition est 

 représentée par la formule C^*^ hsc ; 2° ,de l'acide benzoïque tout 

 formé, et qui s'y développe avec le temps et l'exposition à l'air; 

 3** une substance que toutes ses propriétés et sa composition élé- 

 mentaire doivent faire considérer comme identique avec la cinna- 

 mine que M. Frémy a obtenue dans le traitement du baume de 

 tolu par la potasse alcoolique. 



Si l'on distille à feu nu le baume de tolu, en prenant toutes les 

 précautions que cette opération difficile exige à cause du boursouf- 

 llement continuel des matières contenues dans la cornue, on ob- 

 tient quatre produits différents bien nets : 



1° De l'acide benzoïque en quantité considérable ; 



2** Dans les eaux-mères alcooliques de la cristallisation de cet 

 acide, une faible quantité d'acide cinnamique ; 



3o Une substance huileuse, bouillant à 108°, dont la compo- 

 sition et la densité de vapeur conduisent, pour elle, à la formule 

 C-8 H16, la même que celle que MM. Pelletier et Walter ont assi- 

 gnée à leur résinaphte. Le résinaphte et le benzoïne ne doivent 

 être considérés que comme isomériques, parce que leurs pro- 

 priétés chimiques diffèrent essentiellement. — Le benzoïne donne 



