température. Le sel d'ammoniaque, qui se sublime facilement et 

 qui ne détone pas lorsqu'on le chauffe brusquement, aban- 

 donné en vase clos, se décompose spontanément dans l'espace de 

 quelques jours, en donnant lui liquide très volatil déjà gazeux à 

 20 ou 30°. 



» Lorsque l'un de nous découvrit, il y a cinq ans, la butyra- 

 mide, en traitant l'éther butyrique par l'ammoniaque, il fit 

 passer la vapeur de cette amide sur de la baryte caustique for- 

 tement chauffée, ej il obtint un liquide incolore et limpide dont 

 nous venons de faire l'analyse. — Il renferme C H' N ; c'est 

 donc Vimide butyrique ou le butyronitryîe. L'on sait que 

 M. Fehliog a obtenu le benzonitryle en distillant le benzoate 

 d'ammoniaque, que M. Liebig a préparé le valéronitryle par 

 une autre méthode, et que récemment MM. Dumas, Malaguti et 

 Leblanc ont obtenu divers nitryles ou imides en traitant les sels 

 ammoniacaux et les amides par l'acide phosphorique, tandis que 

 M. Cahoursa préparé les mêmes composés en faisant réagir le 

 perchlorure de phosphore sur les amides. Le procédé qui nous 

 a donné le butyronitryîe, immédiatement dans un état de pureté 

 parfaite, pourrait sans doute s'appliquer à plusieurs autres 

 amides, et mêiiie aux sels ammoniacaux. Nous nous bornons^à 

 l'indiquer. On le trouvera peut-être plus commode et plus avan- 

 tageux, dans certains cas, que les précédents. » 



GÉOMÉTRIE DESCuiPxivE. — M. OUvier communique la noie 

 suivante : 



« Concevons une cr'émaillère, pour laquelle l'axe du pignon se 

 trouve horizontal, chaque dent de la crémaillère étant un cy- 

 lindre terminé par un arc de cycloïde et chaque dent du pignon 

 étant un plan (qui a reçu le nom de flanc). 



« Coupons tout le système par un plan P perpendiculaire à 

 l'axe A du pignon, nous obtiendrons dans ce plan une cycloïde C 

 qui sera la section faite dans la dent cylindrique de la crémail- 

 lère, et une droite D qui sera la section faite dans la dent du 

 pignon. Menons une série de plans P', P", P'"... parallèles en- 

 tre eux et au plan P, et équidistants entre eux d'une quantité H. 

 Le plan P' donnçra une cycloïde G' et une droite D' ; le plan P" 

 donnera une cycloïde G" et une droite D", ainsi de suite. 



» Faisons glisser dans le sens longitudinal de la crémaillère, 



