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par le chlorure de zinc, et cite les belles expériences de M. Kulh- 
mann , qui, au moyen de plusieurs autres chlorures, est parvenu 
au même résultat. M. Guérin et plusieurs autres chimistes ont 
obtenu l’éthérification de l’alcool par des acides organiques autres 
que l’acide acétique, sans l'intervention d’acides inorganiques. 
— Les expéfiences de M. Gaultier de Claubry paraissant favo- 
rables à la théorie des forces de contact ou catalytiques , il était 
de la plus grande importance de déterminer la température à la- 
quelle la production de l’éther avait lieu, température qui jus- 
qu'ici a paru constante pour l’éther hydrique , mais variable pour 
les éthers composés , et pour quelques-uns mêmes, comme l’éther 
hydrochlorique, assez basse, puisque pour ce dernier l’éthérifica- 
tion a lieu au-dessous de 1002 C. 
Il est permis de croire, d’après des recherches de M. Guérin, 
qu'en élevant avec précaution et convenablement la température 
de mélanges d’acide et d’alcool, on obtiendrait les mêmes éthers 
que ceux obtenus par M. Gaultier de Claubry par un autre moyen; 
car il est probable que, dans le procédé employé par M. Gaultier 
de Claubry, une partie de l'alcool qui arrive dans les acides y 
reste en solution et acquiert la température nécessaire à son éthé- 
rification. Laissant arriver de l’alcool goutte à goutte sur du chlo- 
rure de zinc échauffé à 150°, M. Masson n’a eu que des traces 
d’éther. 
Afin de connaître le rôle de la chaleur dans l’éthérification, 
MM. Félix Marchand et Masson ont fait passer sans succès de la 
vapeur d’alcoo! dans des tubes de verre convenablement échauffés. 
M. Masson pense que dans ces expériences la vapeur d’alcool n’est 
pas assez longtemps en contact avec les surfaces chaudes, et qu’il 
serait peut-être plus convenable de vaporiser de l’alcool sous des 
pressions assez fortes pour maintenir sa température à un point 
élevé, sans gêner la distillation et la séparation des produits pro- 
venant de la décomposition. 
— M. Masson communique ensuite à la Société une observation 
très-curieuse, qu'il a faite sur l’huile douce de vin, obtenue en 
distillant un mélange d’alcool et d’acide sulfurique. 
Ayant mêlé de l’acide dans les proportions indiquées par les 
chimistes pour l’éthérification, et en opérant sur 10 à 12 litres 
d’alcool, il a obtenu , en fractionnant les produits pour empêcher 
