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tie massive est combinée avec l’eau et la partie simplement im 
bibée dans les pores est anhydre, résultat imprévu qui, m’a 
toujours affecté.depuis, et je laisse aux chimistes le soin de,dé- 
cider si actuellement j'ai un: peu éclairei la question, Que lon 
choisisse du reste suivant les circonstances entre la force cata: 
lytique et la force de, cristallisation, il n’en irestera pas moins 
certain quel’affinité de l'eau pour l’oxyde de fer, comme: celle 
du même composé pour l’oxyde de plomb, peut être vaineue 
à la température ordinaire et qu’il n’y a pas lieu à s'inquiéter 
de trouver des actions de.chaleur par la seule raison que l’on 
trouverait du fer oligiste, terreux, compacte ou cristallin dans 
les filons et dans les couches. 
»Remarquons maintenant.que les effets précédents se déve- 
Joppent entre des corps doués d’affinités faibles ; c’est au moins 
ce qui a lieu.ici pour l’eau dont la presque indifférence est assez 
connue. Mais la silice est encore moins, énergique qu’elle, à une 
basse ou à une haute témpérature. La, formation des kaolins, 
la décomposition des verres enfouis, nous prouve suffisamment 
qu’elle déplace journellement la silice à la température ordi- 
naire, Depuis que Layoïsier a fait distiller, pendant cent et un 
jours, la Même eau dans un pélican, on sait que le verre est at 
taquable à 100”; le fait a encore été mis en évidence, d’unê 
manière plus complète aux fortes chaleurs des chaudières à 
vapeur, et des tubes de verre que M. Cagniard de Latour a 
portés au rouge. Si donc on a pu croire généralement que l'a- 
cide silicique acquiert une grande énergie, aux hautes Lempéra- 
tures, C'est qu’on n'a pas assez fait attention qu'il reste.en place 
à cause de sa fixité, tandis que les autres corps se vaporisent 
faute de pression. Mais il est facile de s’assurer qu'il ne peut 
déplacer aucun acide, quelque faible qu'il soit, quand. celui-ci 
ne peut pas se dégager. Ainsi tous les phénomènes géologiques 
des filons nous prouvent que divers hydrates et carbonates 
ont très bien pu résister à l’action divellente de la silice, bien 
que le tout ait été injecté ensemble à l'état de fusion ignée. 
> Ceci posé, on doit concévoir que si certains hydrates peuvent 
se décomposér aux températures ordinaires par de simples ef- 
fets de cristallisation , divers silicatés pourront à fortiori per- 
