SELENO-AKSENATE. 151 



Der Zweck der vorliegenden Arbeit war einerseits das Stu- 

 dium der bei Lösung des durch Szarvasy * dargestellten Arsen- 

 triselendisulfides und — diselentrisulfides in Natriumliydroxyd 

 und Sulfhj^drat vor sich gehenden Eeactionen, andererseits das Dar- 

 stellen einiger solcher selenhältiger Sulfarsenate, welche zwischen 

 dem Natriumsulfo- und Selenoarsenat einen Uebergang bilden. 



Die zur Darstellung der A^erbindungen verwendeten ur- 

 sprünglichen Substanzen — wie das Arsenpentaselenid, Triselenid, 

 Diselentrisulfid, Triselendisulfid, Selen, Eealgar etc. — reinigte 

 ich mittels Destillation in luftlerem Eaume. Die Producte der 

 Eeactionen muss man, nachdem sie von einander geschieden und 

 getrocknet sind, sogleich analj^sieren, weil sich der grösste Theil 

 derselben rasch zersetzt : am zweckmässigsten ist das folgende 

 Verfahren : 



Wir trocknen die Kry stalle im Hydrogenstrom bei 100° C, 

 der Gewichtsverlust der Kry stalle und die Gewichtszunahme des 

 an das Trockenrohr angeschliffene Chlorcalciumrohres giebt das 

 Gewicht des Krystallwassers des Salzes. Das getrocknete Salz 

 oxydieren wir vorsichtig mit rauchender Salpetersäure und son- 

 dern den Schwefel als Bariumsulfat ab ; das überflüssige Barium- 

 chlorid scheiden wir mittels Schwefelsäure als Niederschlag aus, 

 leiten hierauf sechs Stunden hindurch Schwefeldioxyd durch die 

 Flüssigkeit und filtrieren das sich ausscheidende Selen in einen 

 Goocn'schen Tiegel ; aus der vom Selen abfiltrierten Lösung be- 

 stimmen wir das Arsen nach der Methode Szarvasy's,** das Natrium 

 aber als Natriumsulfat. 



In einer dickwandigen, mit zweimal durchbohrten Pfropfe 

 versehenen Eprouvette von 3 cm. Durchmesser und 20 cm. Höhe 

 kochte ich 50 cm.^ !25o/o-iges Natriumhydroxyd, gab nach dessen 

 Abkühlung 5 Gr. reines Arsentriselendisulfid hinzu und erwärmte 

 es im Hydrogenstrom auf 40 — 50° C. Das Geschmolzene löste 



* Am angeführten Ort. 

 ^* Ber. (1. (1. ehem. Ges. 20. p. 2900. 



