154 CARL MBSSINGER. 



=NaQAs,S.ßeO,+NaQAs.ß-ße,ß.^+Naße+7H,0. 



IV. JVaQAsßße+mR^O. 



5 Gr. Arsendiselentrisulfid löste ich in 30 cm.^ frisch dar- 

 gestelltem 25o/o-igeni Natriumsulf hydrat ; die Lösung fängt unter 

 Entwicklung von Schwefelhydrogen von selbst an, muss jedoch 

 später durch Erwärmung unterstützt werden. Kühlen wir die 

 gelbe Lösung auf — 5° C. ab, so scheidet sich die Verbindung in 

 goldgelben, säulenartigen Kry stallen aus. 



Diese Krystalle sind an der Luft genügend beständig, in 

 Wasser lösen sie sich leicht, doch zersetzt sich die Lösung rasch. 

 Mit verdünnter Säure scheidet sich erst das gesammte Selen, 

 dann das G-emenge von Schwefel und Arsentrisulfid aus und ent- 

 fernt sich Schwefelhydrogen. 



Die von den Krystallen abgegossene Lösung enthielt nur 

 Natriumselenid, der Verlauf der Eeaction ist also : 



Asßße^^+8NaSH= NaQAsßjSe+Naße-]-mß. 



Wenn wir während der Lösung die Flüssigkeit stark erhitzen, 

 so entwickelt sich auch Natriumsulfarsenat, welches weniger lös- 

 bar, als dieses Salz ist und darum beim Abkühlen sich eher aus- 

 scheidet. Das Sulfarsenat entsteht dadurch, dass das überflüssige Na- 

 triumsulfhydrat im NttQAsßße das Selen durch Schwefel ersetzt : 



NaQAsßße+mo,SH= ma^AsS^-^ Naße+Hß 



V. JVa^AsS.ße+SHß. 



Diese Verbindung entsteht bei Lösung von Arsentriselen- 

 disulfid in Natriumsulf hydrat ; die bei dem Lösen vor sich gegan- 

 gene Eeaction drückt die Gleichung 



Asßße^ + SNaSH= 2 Na^AsS-ße + Naße + 4^Hß 



aus. Das Lösen muss möglicherweise bei niederer Temperatur 

 bewerkstelligt werden, da, wenn wir die Lösung erwärmen, sich 

 Sulfarsenat und JSagAsßße entwickelt, im Sinne der Gleichun- 



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