SELENO-ARSENATE. 155 



gen : ^Na^AsS^Se + ^NaSH = Na^As^ß^Se + Na.Se + Hß und 

 NasAsS.ße-\-^2NasSH=Na.^AsSi+ Naße+H^ S. 



Dieses Salz zieht an der Luft Nässe an sich und zersetzt 

 sich ; aus seiner Wasserlösung scheidet sich mit verdünnter Säure 

 in der Form eines rothbraunen Niederschlages Arsendiselentri- 

 sulfid aus und entfernt sich Schwefelhydrogen ; in seinen übrigen 

 Reactionen stimmt es mit der vorigen Verbindung überein. 



Aus dem getrockneten Salze kann im Hydrogenstrom bei 

 hoher Temperatur (400—500° C.) der grösste Theil des Selens 

 vertrieben werden ; der zurückbleibende Körj^er ist Sulfarsenit, da 

 er in Wasser gänzlich lösbar ist und mit Säure unter Entwicklung 

 von Schwefelhydrogen sich Arsentrisulfid abscheidet. Auf Grund 

 dieser Beactionen ist die Structur des Salzes ähnlich jener des 



Natriummonoselenoarsenates : H ^zl^g 



-SNa 



VI. J\ra^AsSße,+9mO. 



Ich löste Arsentriselenid, Schwefel und Selen nach dem Ver- 

 hältniss Asße.^ : Se: S in frisch dargestelltem Natriumsulf hydi-at ; 

 das Selen löst sich viel langsamer, als der Schwefel, darum ist es 

 angezeigt die Bestandtheile der Mischung im vorhinein zusam- 

 men zu schmelzen ; in der geschmolzenen Menge ist das Selen sehr 

 fein vertheilt und löst sich in gleicher Zeit mit dem Schwefel und 

 dem Ai'sentriselenid.* Aus der Lösung scheidet sich beim Ab- 

 kühlen das iVagAsS^S'ea+Qi/^O in röthlich-gelben Krystallen aus. 

 Das Entstehen der Verbindung erklärt die Gleichung 



Asße.^+Se+S+&NaSH^^NasAsS.2Se,+dHß. 



Während des Lösens darf man die Flüssigkeit nicht wärmen, 

 da in diesem Falle das entstandene Salz durch das Sieden mit 

 dem Natriumsulfhydrat eine wechselseitige Zersetzung erleidet : 



Na.,AsSße.2-r^NaSH=Na^AsS.ße+Naße+Hß. 



* Die beim Zusammenschmelzen entstehende, muschelig brechende, 

 schwarze Masse ist keine Verbindung, da, wenn es im Vacuum erhitzt 

 wird, sich seine Zusammensetzung ändert. 



