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Das Natriiimdiselenosiilfarsenat zersetzt sieh an der Luft 

 langsam, seine Wasserlösung -entwickelt mit verdünnter Säure 

 Selenliydrogen und Schwefelhydrogen und aus der Lösung schei- 

 det sich Schwefel, Arsentrisulfid und -triselenid ab. 



Aus dem getrockneten Salze entfernt sich bei starker Er- 

 hitzung 140/0 Selen, welches nahezu die Hälfte des im Salze 

 befindlichen gesammten Selens (39*92 0/0) ist ; der zurückgebliebene 

 Theil löst sich im Wasser, mit Säure scheidet sich ein arsen- 

 schwefel-selenhältiger, rother Niederschlag aus. Wenn wir nun 

 bedenken, dass ein Atom des Selens in der Verbindung nur 

 locker gebunden ist, so erscheint für die wahrscheinlichste Glei- 



chung der Structur des Salzes: II ^Zl^" 



Wenn wir in einer Natriumthyoselenid-Lösung Natriumsulfid 

 und Arsentriselenid im Verhältniss ^A^a^SSe^ : ^Na^^S : As^Se., 

 lösen, so entsteht Natriummonoselenosulfarsenat und Monosul- 

 foselenoarsenat. Das Lösen geht im Sinne der folgenden Glei- 

 chung vor sich : 



As^Se^ + Na.2Sec>S+ 3 Naß= Na^AsS-ße + Na^AsSeß + Naße. 



Durch schwaches Abkühlen kann man das Natriummono- 

 selenosulfarsenat absondern ; wenn wir in der abgegossenen Lö- 

 sung neuerdings Arsentriselenid lösen, entsteht reines Natrium- 

 monosulfoselenoarsenat : 



Asße.^ + Na.2Seß+Naß-i-Na,2Se = ^Na^AsSe-ß. 



Die bei starkem Abkühlen sich ausscheidenden gelblich- 

 rothen Kry stalle zerfallen rasch an der Luft und entwickeln 

 Selenhydrogen. Aus ihrer gelb gefärbten Wasserlösung entwickelt 

 sich auf Wirkung einer Säure Selenhydrogen und Schwefelhydro- 

 gen und scheidet sich ein brauner, arsen- und selenhältiger 

 Niederschlag aus. 



