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Microscopía 
UN COLORANTE Y FIJADOR DE AZUL DE TOLUIDINA 
por el socio Dr. Daniel A. Mackehenie. 
(Sesión del 22 de noviembre de 1922) 
Hace algunos años, estudiando las afinidades tintoriales de los 
cuerpos de Barton o de las Bartonellas baciliformes, tuve ocasión de 
emplear el azul de Toluidina, colorante nuclear electivo. Usaba en- 
tonces el azul disuelto a saturación en alcohol metílico, y aun cuando 
los resultados obtenidos eran demostrativos teóricamente, las colora- 
ciones conseguidas adolecian de excesiva tenuidad. 
Pude vencer este inconveniente inspirándome en la preparación 
que hace Martinotti de su azul policromo. En 100 cc. de agua des- 
tilada disuelvo 50 centigramos de azul de Toluidina—Gruebler— y 25 
centigramos de carbonato de litio; abandono el líquido por dos o tres 
semanas, a la temperatura del laboratorio—en Lima unos 20” por tér- 
mino medio—o mejor, para abreviar, lo coloco en estufa a 37% con lo 
que se acelera la maduración, hasta que haya adquirido un tinte vio- 
leta franco. Entonces dejo evaporar la solución espontáneamente o, 
y es preferible, a un calor suave: 50. 
El residuo, disuelto en alcohol metílico a saturación, en frío, y 
filtrado, es el colorante. 
La técnica de su empleo es bien sencilla: fijación, por dos o tres 
minutos, de la película de sangre, pus, líquido patológico, etc., con unas 
cuantas gotas, las suficientes para recubrir por completo lo que se va 
a examinar. Se hace indispensable evitar la evaporación del alcohol 
metílico en este primer tiempo, colocando la lámina o laminilla en una 
caja de Petri. Después, adición del mismo número de gotas de agua 
destilada, dejando que la mezcla actúe por cinco, diez o quince minu- 
tos, según la facilidad con que se tiñe el gérmen o elemento. Un la- 
vado breve con agua destilada, secando con papel filtro, termina la 
operación, 
