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setze man einfach an die Stelle des Wertes, der die Gesamtkon- 

 zentration des Broms angibt; die Konzentration des aktiven Broms 

 (vorausgesetzt, daß die Bildung und das Zerfallen auf die Kom- 

 ponenten des Wasserstoflftribromids im Vergleich zur Geschwindig- 

 keit der gegenseitigen Einwirkung des Broms und Alkohols mit 

 unendlich großer Geschwindigkeit geschieht). Auf diese Weise 

 erhält die obige Differentialgleichung diejenige Form, welche bei 

 der in Rede stehenden störenden Nebenwirkung von Gültigkeit ist* 

 Diese Differentialgleichung, die früher angenommenen Bezeich- 

 nungen enthaltend, lautet: 



+ y[2B +K-3{B- x)f + 4K(B - x)], 



in welcher K die Dissoziationskonstante des Wasserstofftribromids 

 ist. Die Integration ergibt: 



m 2B-^K c, 2B + y,K '°+ 3 



W K ^' c K , K 





(^o + f) 



In dieser Gleichung bedeutet 1 — wie immer — den natürlichen 

 Logarithmus und c^ die Anfangskonzentration des aktiven Broms, 

 die auf Grund der ersten zur Zeit t^ gemachten Bromtitrierungsdate 

 Tq berechnet wurde. Der Wert dieser Anfangskonzentration ist: 



c„ = 



_ ~[ 2B^K-3{B- X,)] + y\2Bi-K-HB- x,)Y + iK{B-x,) 

 '0 2 



Schließlich bedeutet c die Konzentration des zur Zeit t aktiven 

 Broms: 



_ — [2B -\- K — d{B — x)] + y[2B -\- K— B{B — x)]^ -f 4=K(B — x) 



* Beweise siehe in der schon zitierten Arbeit des Verfassers, Zeitschr. 

 für physikal. Chemie 38, 577—579. 



