144 STEFAN BUGARSZKY. 



Aus der letzten Rubrik der Tabelle ist ersichtlich, daß der 

 sieb auf die Gresamtalkobolkonzentration beziehende Ver- 

 teilungskoeffizient konstant ist 



— = const. 

 « 



Diese Erfahrungstatsache scheint im ersten Momente mit der 

 Theorie im Gegensatze zu stehen, nach welcher doch die folgen- 

 den Gleichungen gültig sein müssen: 



da aber 



«1+2 «2 = « und A^^2A^=A, 



so folgt hieraus 



J-l + 2^2 = J. = 7i »1 + 2 ^2 «2 • 

 Demnach wird nur in dem Falle 



ri% 



eintreffen. 



Der in der letzten Gleichung ausgedrückte und durch Ver- 

 suche als gültig gefundene Zusammenhang läßt sich mit der Theorie 

 nur in dem — a priori gerade nicht sehr wahrscheinlichen — 

 Falle .vereinbaren, wenn die auf die einfachen und doppelten 

 Molekeln bezüglichen Verteihmgskoeffizienten einander gleich sind. 

 Schenken wir aber auch den anderen zwei Gleichungen — welche 

 den zwischen der Konzentration der einfachen und doppelten 

 Molekeln bestehenden Zusammenhang in beiden Phasen ausdrücken 

 — Aufmerksamkeit, so können wir aus der Theorie folgern, daß 

 bei gewissen, im gegenwärtigen Falle mit den Versuchstatsachen 

 im vollen Einklang stehenden, Bedingungen das erwähnte Ver- 

 hältnis auch dann nahezu konstant sein kann, wenn die Un- 

 gleichheit 



^1 + 72 



besteht. Angenommen nämlich, daß die Dissoziationskonstante des 

 Alkohols Ic^ im Wasser viel größer ist als die Dissoziationskonstante 

 des Alkohols in einem der angewandten Lösungsmittel K^ (wie dies 



