20 Humboldt. — Januar 1887. 
geſteckt hat. Auch ein verdächtiger Untergrund läßt ſich auf 
dieſe Weiſe leicht unterſuchen, zu welchem Zweck man die 
Glasröhrchen zweckmäßig auf kurze ſchmiedeeiſerne Rohr⸗ 
ſtücke aufſetzt und letztere dann in das zu prüfende Terrain 
einſtellt. Durch das in den Boden gebrachte Rohr wird 
die Luft des Untergrundes aufgeſaugt und das kohlenoxyd⸗ 
haltige Leuchtgas an dem Papier vorbeigeführt; färbt ſich 
dieſes nach kurzer Zeit nicht braun oder ſchwarz, fo iſt 
keine Gasausſtrömung vorhanden. 12, 
Reaktionen auf Zucker gibt es in großer Zahl, 
doch laſſen dieſelben, wenn es ſich um leichte und ſichere 
Nachweiſung geringer Mengen handelt, mehr oder weniger 
zu wünſchen übrig. Da der Zucker im Organismus der 
Pflanzen und Tiere eine ſo bedeutende Rolle ſpielt, er⸗ 
ſcheinen ſcharfe Zuckerreaktionen aus dieſem Geſichtspunkte 
beſonders wichtig. Moliſch hat nun die prachtvollen violetten 
oder roten Färbungen, welche gewiſſe Phenole in alkoholi⸗ 
ſcher Löſung bei Gegenwart von konzentrierter Schwefel⸗ 
ſäure mit den Zuckerarten liefern, zu deren Nachweiſung 
benutzt. (Monatshefte f. Chemie 7, 216.) 
Wird eine kleine Probe von 0,5—1,0 ce einer auf 
Zucker zu prüfenden Flüſſigkeit in einem Reagensglaſe 
mit zwei Tropfen einer alkoholiſchen, 15 — 20 prozentigen 
Löſung von 3 Naphthol und der gleichen oder doppelten 
Menge konzentrierter Schwefelſäure verſetzt, ſo tritt beim 
Schütteln augenblicklich eine tief violette Färbung ein, beim 
darauffolgenden Zuſatz von Waſſer ein blauvioletter Nieder⸗ 
ſchlag. Benutzt man in derſelben Weiſe ſtatt «-Naphthol 
Th mol, jo entſteht eine tief zinnober⸗karminrote Färbung, 
bei der Verdünnung mit Waſſer ein rotvioletter flockiger 
Niederſchlag. Dieſe Reaktionen ſind weit empfindlicher 
als die Fehlingſche und Trommerſche Probe; ſie ſollen 
noch bei 0,0000 1 Prozent Zucker in der Löſung eintreten. 
Dieſelben gelten für alle gewöhnlichen Zuckerarten, alſo 
für Rohrzucker, Milchzucker, Traubenzucker, Fruchtzucker 
und Maltoſe. Da bei der Behandlung von Kohlehydraten 
und Glykoſiden mit Schwefelſäure Zucker entſteht, ſo geben 
auch dieſe Körper, ſogleich oder nach einiger Zeit, indirekt 
die Zuckerreaktion. Dagegen zeigen manche Elykoſide, 
welche bei der Spaltung nicht Zucker, ſondern nur zucker⸗ 
ähnliche Stoffe geben, wie z. B. das Indikan, die Reaktion 
nicht. Unter Umſtänden ſind ſie auch zum mikrochemiſchen 
Nachweis von Zucker innerhalb der Zelle brauchbar. Normaler 
menſchlicher Harn zeigt die Reaktion ausgezeichnet; ſelbſt 
nach 100-300 facher Verdünnung mit Waſſer iſt fie noch 
erkennbar. An der Richtigkeit der Anſicht von Brücke, 
daß Zucker (Traubenzucker) ein, wenn auch geringer, aber 
konſtanter Beſtandteil des menſchlichen Harns iſt, kann 
man daher nicht mehr zweifeln. 
Derſelben Reaktionen bedient ſich nun Moliſch auch zur 
Unterſcheidung von Pflanzen- und Tierfaſern, da 
ja pflanzliche Celluloſe durch Schwefelſäure leicht in Zucker 
übergeführt werden kann, was bei tieriſcher Faſer nicht 
der Fall iſt. Zu dem Ende wird eine kleine Menge, etwa 
0,01 g der mit Waſſer gut ausgekochten und abgeſpülten 
Faſerprobe in einer Proberöhre mit ca. 1 ce Waſſer, darauf 
mit zwei Tropfen alkoholiſcher 15—20 prozentiger a-Naphthol- 
löſung verſetzt und ſchließlich ein der Flüſſigkeit gleiches 
Quantum konzentrierter Schwefelſäure hinzugefügt. Iſt 
Pflanzenfaſer vorhanden, fo färbt ſich die Flüſſigkeit beim 
Schütteln unter Auflöſung der Faſer ſofort tiefviolett, bei 
tieriſchem Stoff wird die Flüſſigkeit nur mehr oder weniger 
gelblichbraun. 
entſcheiden, ob ein Gewebe nur aus pflanzlichen oder nur 
aus tieriſchen Geſpinſtfaſern oder aus Seide beſteht. Gibt 
das Gewebe die Naphtholreaktion nicht oder nur ſchwach 
und vorübergehend, und löſt es ſich dabei ſogleich vollſtändig 
auf, ſo iſt Seide vorhanden, löſt es ſich nicht auf, tieriſche 
Wolle, löſt es ſich teilweiſe, tieriſche Wolle und Seide. 
Liefert das Gewebe dagegen lebhafte Zuckerreaktion unter 
Auflöſung, ſo iſt reine oder ſeidehaltige Pflanzenfaſer, bei 
teilweiſer Auflöſung Pflanzenfaſer und Wolle, vielleicht 
auch Seide vorhanden. Prüft man nicht ganze Gewebe⸗ 
ſtücke, ſondern die Ketten- und Schlußfäden für ſich, fo 
Mit Hilfe dieſer Reaktion läßt ſich auch 
Zellen ziemlich reich getüpfelt find. 
wird man oftmals alle Faſerarten eines Gewebes noch 
leichter beſtimmen können. 5 
Die Syntheſe der Alkaloide. Zu den intereſſante⸗ 
ſten Körpern der organiſchen Chemie gehören die Alkaloide, 
jene ſtickſtoffhaltigen Subſtanzen, welche ſich meiſt durch ſehr 
energiſche Wirkungen auf den tieriſchen Organismus aus⸗ 
zeichnen und als die wirkſamen Beſtandteile vieler Arz⸗ 
net= und Giftpflanzen auch eminente praktiſche Bedeutung 
beſitzen. Seitdem Sertürner 1805 das Morphium entdeckte, 
haben daher auch die Alkaloide die Aufmerkſamkeit der 
Chemiker in hohem Grade gefeſſelt, aber trotz zahlreicher 
geiſtvoller Unterſuchungen blieb ihre Natur rätſelhaft. 
Liebig betrachtete ſie als Amidverbindungen, und nach dem 
Erſcheinen von Hofmanns epochemachenden Arbeiten über 
die Ammoniakverbindungen konnte feſtgeſtellt werden, daß 
die meiſten Alkaloide tertiäre Aminbaſen ſind. Welcher 
Art aber die komplizierten Atomgruppen ſein möchten, die 
im Ammoniak den Waſſerſtoff vertreten, darüber wagte 
man bis in die neueſte Zeit keine Vermutungen. Weitere 
Unterſuchungen bezogen ſich auf die Art der Bindung des 
Sauerſtoffs, doch wurde ein tieferer Einblick in die Konſtitution 
der Alkaloide erſt gewonnen, als man ihre Beziehungen zum 
Pyridin erkannte. Es zeigte ſich, daß dieſe Baſe und das 
Chinolin als die Grundlage einer Reihe der wichtigſten 
Alkaloide zu betrachten ſei, und nun durfte man hoffen, die 
Alkaloide, welche man bisher nur aus Pflanzen gewinnen 
konnte, auch künſtlich darzuſtellen. Die größte Ausſicht bot 
zunächſt das Atropin, das Alkaloid der Belladonna, da es 
Ladenburg gelang, dasſelbe in Tropin⸗ und Tropaſäure zu 
ſpalten und aus dieſen beiden Körpern zu regenerieren. Dann 
gelang die vollſtändige Syntheſe der Tropaſäure und es konnte 
feſtgeſtellt werden, daß das Tropin dem Neurin nahe ſtehe. 
Die erſte Syntheſe eines Alkaloids iſt nun aber doch nicht 
bei dem Atropin, ſondern bei dem Coniin, dem Alkaloid 
des Schierlings, gelungen. Aus a-Picolin, einer Baſis 
des Teers, erhielt Ladenburg durch Erhitzen mit Paral⸗ 
dehyd . Allylpyridin Oz Hg. Cg Hs N, und aus dieſem durch 
Behandlung mit Natrium . Propylpiperidin OH. CHN. 
welches in chemiſcher und phyſiologiſcher Hinſicht mit dem 
Coniin übereinſtimmt. Nur ein Unterſchied iſt erkennbar 
und dieſer beſteht darin, daß das -Propylpiperidin optiſch 
inaktiv iſt, während das Coniin den polariſierten Licht⸗ 
ſtrahl nach rechts ablenkt. Hieraus war zu ſchließen, daß 
das Propylpiperidin aus zwei iſomeren Körpern beſteht, 
von denen der eine das polariſierte Licht nach rechts, der 
andere nach links ablenkt. Aehnliche Verhältniſſe ſind bei 
der Weinſäure bekannt, und mit Hilfe eines von Paſteur 
angegebenen Verfahrens gelang es denn auch Ladenburg, 
die beiden Körper voneinander zu trennen. Eine Löſung 
von ſauremweinſaurem Propylpiperidin wurde ſtark kon⸗ 
zentriert und mit einem Splitter eines Kryſtalls von ſaurem 
rechtsweinſaurem Coniin verſetzt. Alsbald begann nun die 
Kryſtalliſation eines ſaurenweinſauren Salzes, und als 
dieſes von der Mutterlauge getrennt und zerlegt wurde, 
erhielt Ladenburg eine rechts drehende Baſe, die in jeder 
Beziehung mit dem Coniin aus Schierling übereinſtimmt. 
Aus der Mutterlauge wurde dann auch ein links drehen⸗ 
des Coniin abgeſchieden. D. 
Marmorfork. Unter dem Namen Kaffrarian Marble⸗ 
kork kommt aus Südafrika ein hellfarbiges Holz in den 
Handel, welches dreimal leichter iſt als unſer Eichenkork, 
eine viel feinere und gleichmäßigere Struktur beſitzt und 
in viel größeren Dimenſionen beſchafft werden kann. Es 
iſt von markartigem Ausſehen, glänzt ſeidig auf glatten 
Schnitten und unter der Lupe glitzern zahlloſe kleine 
Flächen in Regenbogenfarben; auf Bruchflächen bietet es 
den körnigſamtigen Charakter des Hollundermarks. Der 
Querſchnitt zeigt konzentriſche Linien nach Art der Jahres⸗ 
ringe, die aber öfter ineinander laufen. Ferner bemerkt 
man Markſtrahlen und zerſtreute braune Pünktchen. Das 
Mikroſkop lehrt nach Möller (Pharmaceut. Centralhalle), 
daß die Grundmaſſe des Holzes aus einem ungemein weit⸗ 
lumigen und zartwandigen Gewebe gebildet wird, deſſen 
Die konzentriſchen 
