478 ПРОФ. А. с. ДОГЕЛЬ, 



должепъ быть Фиксироваиъ, лучше всего черезъ изв'Ьстные промежутки 

 времени просматривать его, не покрывая, конечно, покровнымъ стекломъ, 

 иодъ микроскопомъ при слабыхъ объективахъ. Разъ данное сЬтчатк'Ё поло- 

 жеше на предметномъ стекл'1 не должно бьггь изм-Ьняемо во все время 

 окрашиван1я. Дал-Ье, Фиксирован1е препарата растворомъ пикриновокислаго 

 амм1ака^°) нужно производить на самомъ предметномъ стекл'Ь несколькими 

 (5 — 6) каплями указаинаго раствора, въ продолжен1е 3 — 4 часовъ, иосл-Ь 

 чего къ раствору пикриновокислаго амм1ака прибавляется н-Ьсколько капель 

 см1зси его съ глицериномъ, и препаратъ въ такомъ вид-Ь оставляется на 

 18 — 20 часовъ; по истеченш означеннаго времени, онъ окончательно за- 

 ключается въ упомянутую см'бсь. 



Конечно, часто приходится н'бсколько видоизменять самый способъ 

 окрашивашя — брать бол^е кр^пйе или слабые растворы метиленовой 

 синьки, действовать ими короче или, иаоборотъ, дольше и пр., и пр.. Все 

 эти мелочи при окрашиванш, отъ соблюденхя которыхъ нередко зависитъ 

 удача самой окраски, трудно поддаются описатю и вырабатываются много- 

 .нетниыъ опытомъ; этимъ, вероятно, часто обусловливается разноглас1е въ 

 результахъ изследован1й между наблюдателями, работающими надъ однимъ 

 и темъ же объектомъ, по одному и тому же способу. 



Приведенный вкратце способъ изучен1я структуры нервныхъ клетокъ, 

 по моему мнен1ю, имеетъ (по крайней мере по отношен1ю къ сетчатке) 

 гораздо больше преимуш,ествъ, чемъ способъ КхззГя. Пользуясь имъ, мы, 

 во-первыхъ, не подвергаемъ клетки той слониной обработке, какой оне 

 подлежатъ при окраске ихъ по способу КхззГя, при чемъ окраска извест- 

 ныхъ составныхъ частей клетокъ происходитъ еще при ихъ жизни, такъ 

 какъ едва ли возмоншо допустить, чтобы въ такой короткш промежутокъ 

 времени, какъ 20 — 40 минуть, при соблюденш всехъ благопрхятныхъ д-ия 

 сохраиен1я жизни клетокъ условш, наступало бы полное ихъ умираше. За 

 прижизненность окраски клетокъ въ данномъ случае говоритъ еще и то, 

 что некоторый клетки являются уже вполне окрашенными по истеченш 

 5 — 10 минутъ отъ начала окраски; если же окрашиван1е прекращалось 

 мною не ранее 20- — -40 минутъ, то это де.11алось .гашь съ целью окрасить 

 возможно большее количество клетокъ. 



Во-вторыхъ, указанный способъ окраски даетъ возможность изследо- 

 вать всю клетку, не нарушая ея целости, со всеми ея отростками, при чем7> 

 почти въ каждой клЬтке безъ всякаго труда можно отыскать осевоцилин- 

 дрическш отростокъ и следить за нимъ въ слое нервныхъ волконъ сетчатки 



10) Пикриновокислый амм1акъ, употребляемым для приготовлен1я Ф^щсирующаго рас- 

 твора, долженъ быть въ Форм'Ь довольно большихъ игольчатыхъ, оранжевыхъ или желтыхъ 

 криоталловъ. 



Фпз.-Мм. стр. 340. 4 



