76 Prof. Dr. D. Vorländer, [12] 



freien Valenzen, melirtacben Biudnng-eu oder Eingen um- 

 fassen müsste. Die grösste Schwierigkeit erwächst aus der 

 Bezeichnung der ungesättigten Kadikaie als negative Radi- 

 kale, eine Nomenklatur, welche allgemein üblich, aber nicht 

 zutreffend ist. 



Die Bezeichnung der ungesättigten Gruppen Phenyl, 

 Cyan, Nitryl, Karbonyl u. a. als negative Gruppen rührt da- 

 her, dass diese gemäss ihrer Zusammensetzung aus nega- 

 tiven Elementen oft negativ erseheinen wie die Halogene. 

 Die ungesättigten Elemente und Elementgruppen haben je- 

 doch auf benachbarte Elemente eine eigenartige, reaktions- 

 erleiehternde oder auflockernde Wirkung, welche den stark 

 negativen Halogenen fehlt. Ferner können ungesättigte 

 Elementgruppen unter Umständen auch die basischen Eigen- 

 schaften der Verbindungen verstärken, was mit der negativen 

 Natur der ungesättigten Gruppen im offenbaren Widerspruche 

 steht. Trotzdem hat man den Ausdruck , negativ" für die 

 reaktionserleichternde Wirkung der ungesättigten Radikale 

 beibehalten. Unter ungesättigten Radikalen verstehen die 

 meisten Chemiker nicht die ungesättigten Elemente und 

 Elementgruppen im Allgemeinen, sondern nur Gruppen mit 

 doppelter oder dreifacher Bindung, und deshalb halten viele 

 irrtümlicherweise die mehrfachen Bindungen für das Wesent- 

 liche der sogenannten negativen Natur. 



Van't Hoffi) nimmt an, dass die mehrvalenten Ele- 

 mente im Gegensatze zu den monovalenten mit einer grossen 

 elektrischen Ladung verbunden und deshalb besonders fähig 

 sind ihren negativen Charakter zu übertragen. 



Michael 2) verfasst eine ausführliche, schwer zu über- 

 sehende Abhandlung über positive und negative Radikale, 

 Gegensätze, Anziehungen und Abstossungen, in welcher der 

 Einfluss der ungesättigten Radikale kaum anders als mit 

 der stark negativen Natur derselben begründet wird. 



EiiLKNiMKYEii jun.^) stellt Beispiele zusammen, um die 

 Analogie von 0, N und C [in analoger Bindung darzu- 



') ,VorI(!Suii{^en" III, Seite 110. 



») Joiirniil für praktische Chemie |'2j iW, 2S9 und 409. 



') Joiinial für prakti.sche Chemie [2j 02, 145. 



