[11] Additions- und Kondensationsreaktionen etc. 395 



daraus schliesst, dass dieser Alkohol zum Reaktionsverlauf 

 unbedingt nötig sei, so dürfte diese Erklärungsweise 

 bei dem Malonester, der doch auch bei der Bildung von 

 Phloroglucintrikarbonsäureester i) eine Acetessigesterkonden- 

 sation erleidet, auf Schvrierigkeiten stossen: denn M^ährend 

 Essigester Sdp. T?'^ tatsächlich schwer von Alkohol zu 

 reinigen ist, wird dies bei Malonester (Sdp. 198o) wegen der 

 grossen Siedepunktsdifferenz, doch keine Schwierigkeiten 

 haben. Was übrigens die Reaktionslosigkeit eines scheinbar 

 völlig reinen Malonesters, der mit Si CI4 gereinigt ist, betrifft, 

 so möchte ich wegen dieses Punktes auf die von Conrad 

 und Gast 2) geäusserte Ansicht hinweisen. Da bei dem von 

 Ladenburg ausgeführten Versuch der Essigester auch mit 

 Si CI4 gereinigt worden ist, so werden sich diese Erörterungen 

 auch auf den Essigester tibertragen lassen. 



3. Das ÜLAiSEN'sche Zwischenprodukt (zu Punkt lu.2). 



Auf diesen Punkt lassen sich die im ersten Teil aus- 

 geführten Betrachtungen übertragen. Darnach widerspricht 

 weder die Existenz einer Orthoverbindung 



/OC2H5 

 C6H5C^OC,H5 

 ^ONa 



noch die Tatsache, dass sich diese Verbindung mit Essigester 

 umsetzt, einem direkten Additionsverlauf bei der Acetessigester- 

 Kondensation, Die Bildung von Benzoylessigester^) aus dem 

 Additionsprodukt 



/XOC2H,), 

 ONa 



und Essigester könnte man durch einen Austausch der Atom- 

 gruppen nach folgender Gleichung erklären. 



1) von Baeyer, Berichte 18, S. 3457. 



2) Conrad und Gast, Berichte 31, S. 1339. 

 ') Claisen, Berichte 20, S. 651, 



