408 Dr. Hermann Staudinger, [24] 



1. 160"— 190'^ Vorlauf 1,05 gr 



2. 190« — 195« Tetracarbonester 16,41 „ 



17,46 gr 

 Im Kölbchen blieb wenig schwarzer Rückstand. Die 

 durch Verseifung des Tetracarbonesters erhaltene Trikarballyl- 

 säure ergab beina Titrieren folgendes Resultat. 

 0,2200 gr brauchten 20,0 ccm Ba(0H)2 Faktor 0,1857 

 berechnet für CfiHsOß gefunden 



58,7 59,9. 



3. Malonester + Fumarester + Vio Natrium. 



17,2 gr Fumarester; 17.0 gr Malonester; 0,23 gr Natrium 

 in 50 gr absolutem Alkohol. 



Beim Zusammengiessen der Ester färbte sieh die Flüssig- 

 keit gelb und erwärmte sieh stark. 



Die Fraktionierung bei 14 mm ergab : 



1. 1000 — 1840 Vorlauf: Malonester enthaltend . . 4,40 gr 



2. 1840 — 1940 Tetracarbouester 26.79 „ 



31,19 gr 

 Der Tetracarbonester wurde noch zweimal fraktioniert 

 und ein Teil vom Siedepunkt 194o bei 15 mm zur Analyse 

 verwendet. 



0,1718 gr Ester ergaben 0,3380 gr CO., 0,1122 gr H2O 

 berechnet für C15H.24OS gefunden 



0/0 C 54,18 53,66 



0/0 H 7,29 7,31 



4. Athoxybernsteinsäureester + Malonester + 

 1 Natrium, 



21,8 gr Äthoxybernsteinester + 17,0 gr Malonester + 

 2,3 gr Natrium in 50 gr absolutem Alkohol. 



Beim Zusammengiessen färbte sich das Gemisch gelb, 

 erwärmte sich aber nicht. 



Der Ester wurde bei 16 mm fraktioniert: 



1. 1600— 180« Vorlauf 3,90 gr 



2. 1800— 1990 Tetracarbonester 19,78,, 



23,68 gr 



