[35] AdditioDs- und Kondensationsreaktionen etc. 41Ö 



Hieraus wurden 4,3 gr Phenylglutarsäure gewonnen. 

 Sm. 139*^ — 1391/2°- Der nach Abdunsten der Benzollösung 

 verbleibende harzige Eüekstand enthielt nur sehr wenig 

 Zimmtsäure, die nur durch ihr Verhalten gegen KMn04 

 identifiziert werden konnte. 



2. Benzalmalonester + Malonester + Vio Natrium. 



12,4 gr Benzalmalonester, 8,5 gr Malonester, 0,115 gr 

 Natrium in 50 gr absolutem Alkohol. 



Beim Zusammengiessen erwärmte sich die Masse schwach. 

 Verseift wurde durch 90 gr 50 ^/q Kalilauge. 



Alkalisch ausgeäthertes Harz 0,3 gr. 



Säure vor der CO-2 Abspaltung 12,2 gr. 



Säure nach der CO.2 Abspaltung 6,0 gr. 



Daraus wurden 4,5 gr Phenylgiutarsäure gewonnen. 

 Sm. 1390. 0,1390 gr Säure brauchten 36,5 ccm Ba(0H)2 

 Faktor 0,03717 



Äquivalentgewicht berechnet für C11H12O4 gefunden 



104 102,5 



Aus der abgedunsteten Benzollösung konnte 0,1 gr sehr 

 unreine Zimmtsäure durch Auskochen mit Wasser gewonnen 

 werden. Sm. unscharf bei 125o. 0,0324 gr brauchten 5,5 ccm 

 Ba(0H)2 Faktor 0,03717, 



Äquivalentgewicht berechnet für C9Hg02 gefunden 



148 ' 158 



3. Äthoxybenzylmalonester -f- Malonester + 

 1 Natrium. 



14,7 gr Äthoxybenzylmalonester, 8,5 gr Malonester, 

 1,15 gr Natrium in 50 gr absolutem Alkohol. 



Beim Zugeben des Äthoxybenzylmalonester« zu der 

 Natriummalonesterlösung schied sich erst Natriumäthoxy- 

 benzylmalonester aus, der aber sofort wieder gelöst wurde. 

 Die Flüssigkeit erwärmte sich nicht. Verseift wurde durch 

 90 gr 50 "/o Kalilauge. 



Säure vor der CO2 Abspaltung 11,3 gr 



Säure nach der CO2 Abspaltung 7,0 gr. 



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