•J^^O Dr. Hermann Staudinger, [36] 



Daraus wurden 3,6 gr Phenylglutarsäure gewonnen. 

 Sm. 1391/2^'. 0,0946 gr Substanz brauchten 24,05 com 

 Ba(0H)2 Faktor 0.03717 



Aquivalentgewieht berechnet für C11H12O4 gefunden 



104 106 



In dem harzigen Kückstand, der beim Abdunsten des 

 Benzols entstand, konnte nur spurweise Zimmtsäure nach- 

 gewiesen werden. 



4. Athoxybenzylmalonester + Malonester + 

 Vio Natrium. 



14.7 gr Athoxybenzylmalonester, 8,5 gr Malonester, 

 0,115 gr Natrium in 50 gr absolutem Alkohol. 



Es trat eine Abscheidung von Natriumsalz, aber keine 

 Erwärmung ein. Verseift wurde durch 90 gr 50 "/o Kalilauge. 

 Aus der alkalischen Lösung ausgeäthertes Harz 1,5 gr. 

 Säure vor der CO2 Abspaltung 10,5 gr. 

 Säure nach der CO2 Abspaltung 5,0 gr. 

 Es wurden 2,3 gr Phenylglutarsäure gewonnen. Sm. 

 135" — 136". 0,0942 gr Säure brauchten zur Neutralisation 

 23,0 ccm Ba (0 H)2 Faktor 0,03717. 



Aquivalentgewieht berechnet für CiiH,2 04 gefunden 



104' 107 



Der harzige Rückstand der Benzollösung ergab eine 

 grössere Menge Zimmtsäure; reine Säure vom Sm. 131« — 132" 

 wurden 0,5 gr gewonnen. 0,1014 gr brauchten zur Neutrali- 

 sation 17,7 ccm Ba (011)2 Faktor 0,03717. 



Aquivalentgewieht berechnet für CiH^Oi gefunden 



148 154 



5. Natriumäthoxybenzylmalonester -f Malonester. 



15.8 gr reiner getrockneter Natriumäthoxybenzylmalon- 

 ester, 8,5 gr Malonester in 50 gr absolutem Alkohol. 



Die Frage lag nahe, ob sich der Natriumäthoxybenzyl- 

 malonester ebenso mit Malonester umsetzte, wie der Athoxy- 

 benzylmalonester mit dem Natriummalonester. Die Keaktion 

 fand ohne Erwärmung statt. Im Verlauf einiger Stunden 

 hntt(^ sich fast alles gelöst, die Flüssigkeit blieb etwas trüb. 

 Mneli einem Tngc; wurde durch zehntägiges Stehen mit 



