422 Dr. Hermann Staudinger, [38] 



Hieraus wurden 7 gr Pheiiylglutarsäure gewonüeu. Sm. 

 139"— 139 Vs"- 0,0814 gr Säure brauchten zur Neutralisation 

 21,1 ccm Ba"(OH), Faktor 0,03717. 



Äquivalentgewicht berechnet für Cj|H,.204 gefunden 



104 104 



Aus dem schmierigen Rückstand der Benzollösung wurde 

 7,0 gr Zimmtsäure gewonnen. Sm. 133 *>. 0,0898 gr Säure 

 brauchten zur Neutralisation 16,2 ccm Ba (0 H)2 Faktor 

 0,03717 



Äquivalentgewicht berechnet für C.iHsOo gefunden 



148 149 



2. Äthoxybenzylmalonester + Malonester + 

 1 Natrium. 



14.7 gr Äthoxybenzylmalonester, 8,5 gr Malonester, 

 1,15 gr Natrium in 40 gr Benzollösung. 



Weder beim Zugeben des Esters noch nach einem Tage 

 konnte eine Veränderung oder ein Auflösen des Natrium- 

 malonesters bemerkt werden. Verseift wurde durch 90 gr 

 50% Kalilauge. Aus der alkalischen Flüssigkeit konnten 

 nur Spuren von Harz ausgeäthert werden. 



Menge der Säure vor der CO-, Entwicklung 12,7 gr. 



j\[enge der Säure nach der C Oo Entwicklung 6,5 gr. 



Beim Lösen der Schmelze in heissem Benzol fallen 

 beim Erkalten 1,1 gr Säure aus. Die Säure entfärbte stark 

 KMnO, und war in mehr Benzol löslich, bestand also nur 

 aus Zimmtsäure. Phenylglutarsäure konnte nicht nachgewiesen 

 werden. 0,0676 gr Säure vom Sm. 132" — 133" brauchten 

 zur Neutralisation 12,3 ccm. Ba(OHj., Faktor 0,03717. 



Äquivalentgewicht berechnet für C) Hs Oo gefunden 



148 147 



Aus der Benzollösung konnten nach 4,7 gr Zimmtsäure 

 vom Sm. 132" — 1330 erhalten werden. 



3. Natriumäthoxybenzylmalonester + Malonester. 



15.8 gr Natriumäthoxybenzylmalonester + 8,5 gr Malon- 

 ester in 40 gr Benzol. 



Der Natriumäthoxybenzylmalonester wurde niclit trocken, 

 sondern damit er sieh leichter verteilte, frisch dargestellt und 



