[39J Additions- und Koiideusationsreaktionen etc. 423 



noch mit Äther befeuchtet zugegeben. Innerhalb einer halben 

 Stunde hatte sich das Natriumsalz vollkommen in Benzol 

 gelöst. Verseift wurde durch 90 gr 50 o/q Kalilauge. Aus 

 der alkalischen Lösung konnte kein Harz ausgeäthert werden. 



Menge der Säure vor der C 0-2 Abspaltung 9,5 gr. 



Menge der Säure nach der C Oo Abspaltung 4,8 gr. 



Aus Benzol fielen 0,9 gr Säure aus. Ihre Löslichkeit 

 in mehr Benzol und ihr Verhalten gegen K Mn O4 charakte- 

 risierte sie als Zimmtsäure. Phenylglutarsüure konnte 

 nicht nachgewiesen werden. 0,0682 gr Zimmtsäure vom 

 Sm. 133 ö brauchten zur Neutralisation 12,4 ccm Ba(0H)2 

 Faktor 0,03717. 



Äquivalentgewicht berechnet für CgHgO^ gefunden 



148 148 



Aus der abgedunsteten Benzollösung wurden noch 2,7 gr 

 Zimmtsäure gewonnen. Es war demnach kaum eine Um- 

 setzung in Benzollösung erfolgt, obwohl anfänglich die Lösung 

 des Natriumsalzes auf eine solche schliessen liess. 



Resultat der Versuchsreihe II. 



Bei dieser Versuchsreihe kann der Unterschied in der 

 Reaktionsfähigkeit des Malonesters mit der Athoxyverbindung 

 und der Kohlenstoffdoppelbindung nicht so klar erwiesen 

 werden, als bei der Versuchsreihe I, wo es gelingt, die 

 Menge des Esters quantitativ zu bestimmen. Aber immer- 

 hin lassen sich dieselben Resultate feststellen wie bei der 

 ersten Versuchsreihe: die Athoxyverbindungen reagieren 

 schwerer als die ungesättigten Verbindungen. 



III. Versuche zur Darstellung von Äthoxyhydrozimmtester. 



Um diese Umsetzung von Athoxyverbindungen mit Malon- 

 ester noch an anderen Beispielen prüfen zu können, suchte 

 ich an Zimmtester Alkohol anzulagern und so einen Äthoxy- 

 hydrozimmtester darzustellen. 



C6H5CH = CHCOOC2Hj, = CeHjCH — CHNaCOOCaHg 



+ 1 



CaHäONa OC2H5 



