|45] Additions- und Kondensationsreaktionen etc. 429 



Filtrat wurde nach Abdestillieren des Alkohols und nach 

 Zusatz von Salzsäure ausgeäthert. Die Sodalösung, mit der 

 diese ätherische Lösung geschüttelt war, enthielt 0,5 gr ölige 

 Säure. Nach dem Trocknen und Abdestillieren des Äthers 

 wurde der Ester (21,3 gr) bei 20 mm fraktioniert. 



1. 850 — 1050 Benzaldehyd ^ Malonester . . . . 15,82 gr 



2. 1050 — 1800 Zwischenlauf) 1,36 gr 



3. 1800 — 1850 Benzalmaionester 2,20 „ 



19,38 gr 



6. Benzaldehyd + Malonester + Natronlauge. 

 Verdünnte Natronlauge erweist sich als gutes Konden- 

 sationsmittel, wenn es gilt, Aldehyde, wie Benzaldehyd, 

 Zimmtaldehyd mit Ketonen, wie Acetophenon, Aceton zu 

 kondensieren. 2) Dagegen hat sie fast keinen kondensierenden 

 Einfluss auf Benzaldehyd und Malonester, sondern sie reagiert 

 mit Benzaldehyd allein 



2 CßHsCC' + NaOH=:CßH5COONa + CeHgCHoOn 

 H 



Eine Lösung von 11 gr Benzaldehyd, 16 gr Malonester, 

 2 ccm 20 0/0 Natronlauge in 50 gr absolutem Alkohol wurde 

 einen Tag stehen gelassen. Ausser schwacher Gelbfärbung 

 war keine Reaktion bemerkbar. Nach Ansäuern mit Salz- 

 säure und Abdestillieren des Alkohols wurde ausgeäthert 

 und die ätherische Lösung mit Sodalösmig geschüttelt. Die 

 angesäuerte Sodalösung ergab einen Niederschlag von Benzoe- 

 säure. Nach dem Trocknen und Abdestillieren wurde das 

 Ol im Vakuum destilliert. 



1. 700 — 85« bei 17 mm 5,10 gr 



2. 850— 110" bei 17 mm 13,88,, 



18,98 gr 

 Beide Fraktionen enthielten Benzaldehyd, Malonester und 

 wahrscheinlich Benzylalkohol. 



') Fraktion 1 und 2 enthalten wahrscheinlich auch Benzylalkohol. 

 ^) Benzalaceton Liebigs Annalen 223,8.139. Benzylidenacetophenon 

 Berichte 29, S. 1492. Cinnamylidenacetophenon Berichte 28, S. 1730. 



