[55J Über die Anlagerung des Malonesters etc. 439 



Zur Darstellung von Cinnamylidendiacetophenon wurde 

 wurde 6 V2 gr Zimnataldehyd , 15 gr Aeetophenon , 10 gr 

 48 0/0 Kalilauge in 50 gr absolutem Alkohol 1/2 Stunde ge- 

 kocht. Beim Erkalten schied sich ein Ol aus, das beim 

 Behandeln mit kaltem Wasser zu einer braunen harzigen 

 Masse erstarrte. 



Zur Darstellung von Dicinnamylidentriacetophenon 

 wurden 2,7 gr Zimmtaldehyd , 3,6 gr Aeetophenon, 5 gr 

 40 "/o Kalilauge mit 20 gr absolutem Alkohol 2 Stunden ge- 

 kocht. Es ergab sich eine ähnliche braune Masse wie bei 

 dem vorigem Versuch. 



Gleicherweise führten folgende Versuche zu keinem 

 Resultat, sondern lieferten ebensolche braune harzige Produkte, 

 die vielleicht auch mit dem Rückstand der Cinnamyliden- 

 acetophenon-Darstellung identisch sind. 



1. Kochen oder Stehen von Cinnamylidenacetophenon 

 in alkoholischer Lösung mit Kalilauge. 



2. Kochen von Cinnamylidenacetophenon mit alkoho- 

 lischem Kali. 



3. Kochen von Cinnamylidenacetophenon mit über- 

 schüssigem Aeetophenon und 40 o/^ Kalilauge in alkoholischer 

 Lösung (analog der Darstellung von Benzaldiacetophenon). 



4. Cinnamylidenacetophenon und Natrium äthylat in al- 

 koholischer Lösung (analog der Darstellung von Äthoxy- 

 produkten). 



11. Einwirkung von Brom auf Cinnamylidenacetophenon. 



Darstellung eines Dibromids. 



Zu einer Lösung von Cinnamylidenacetophenon in Chloro- 

 form lässt man die für 2 Br berechnete Menge einer 2 0/0 Br- 

 Lösung in Chloroform einfliessen ; die Bromlösung wird sofort 

 entfärbt. Nach Abdunsten des Lösungsmittels in Exsiceator 

 scheidet sich eine schmierige Masse ab, die von Krystallen 

 durchsetzt ist. Durch öfteres Umkrystallisieren aus heissem 

 Ligroin ist das Dibromid zu reinigen. 



Sm. 1040 — 1041/2'' Ausbeute schlecht. In Wasser und 

 Petroläther ist es schwer löslich, leicht dagegen in Äther, 



