44ü Dr. Hermann Staudinger, [56] 



Alkohol, Benzol und Chloroform. Mit konzentrierter Schwefel- 

 säure giebt es auch die für Cinnamylidenaeetophenon charak- 

 teristische dunkelrote Färbung. Bei längerem Liegen wird 

 die helle Substanz grünlich. Schmelzpunkt darnach 103"' 

 bis 104". 



1. 0,3666 gr ergaben 0,3508 gr AgBr; die Brombe- 

 stinmiung wurde durch Schmelzen mit Natriunihydroxyd 

 und Salpeter ausgeführt. 



2. 0,1074 gr Dibromid gaben 0,2014 gr CO. und 

 0,0374 gr H. 0. 



3. 0,1312 gr Dibromid gaben 0,2464 gr CO^ und 



Das Dibromid zersetzt sich leicht unter HBr Verlust, 

 so in verdünntem Alkohol hauptsächlich beim P^rwärmeu. 

 Beim Zusatz von Wasser zu einer solchen Lösung fällt ein 

 Körper in gelben Flocken aus, die beim Abtiltrieren ver- 

 schmieren. 



Für die Konstitution des Dibromids kommen drei Formeln 

 in Betracht. 



1. C,iIl5CHBr— CH = CH — CHBrCOCfiH^ 



Diese Formel hat nncli den Versuchen Thieles ') die 

 grösste Walirscheinlirlikeit (z. B. Anlagerung von Br an 

 Plienylcinnamenylakrylsäure). 



2. C,i H.. CH = C H — C II Br — C H Br C C,; H, 



3. (V. H-, C H Br — C H Br — (,' H = C H C C,; H, 



Doch konnte die Konstitution nicht aufgeklärt werden; 

 denn Ix'ini Ersatz der Broniatonic durch einen Sauerstoff' 

 bekarti icli keine gut charakterisierten Verbindungen. Das 



'; Thiele, l^iebigs Annalcn UüC, S. 201. 



