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Beim Umkrystallisieren aus Alkohol erhält man ihn in feinen 

 Nadeln; Sm. 75" — 76". In konzentrierter Schwefelsäure löst 

 er sich fast farblos auf. 



0,0934 gr Ester gaben 0,2683 gr COo und 0,0590 gr H.,0 

 berechnet für CoiHjoOh gefunden 



o/oC 78,21 " 78,34 



%H 6,82 7,06 



Oxydation der Ciünamylidenacetophenonessigsäure. 



Zur Koustitutionsaufklärung wurde die Oxydation der 

 Essigsäure vorgenommen, und zwar mit Kaliumpermanganat 

 in alkalischer Lösung. 



1. Versuch: 15 gr rohe Essigsäure wurden in 500 ccm 

 Wasser und 10 gr Na2C03 gelöst und mit der berechneten 

 Menge Kaliumpermanganat (22 gr = 2 -^ Moleküle in 600 

 ccm Wasser) bei " bis 2 o oxydiert. 



Während der ganzen Oxydation war ein starker Geruch 

 nach Benzaldehyd bemerkbar. Nachdem vom Manganhy- 

 droxyd abfiltriert war, wurde die Flüssigkeit zur Entfernung 

 von Verunreinigungen alkalisch ausgeäthert; dann wurde mit 

 Salzsäure übersättigt und die sich ausscheidende grünliche 

 ölige Säure in Äther aufgenommen. Beim Abdunsten des 

 Äthers hinterblieb ein grüner harziger Rückstand. Aus diesem 

 wurde durch mehrmaliges Kochen mit Chloroform und 

 Benzol die darin unlösliche Phenacylberusteinsäure gewonnen. 

 Aus dem Harz, das beim Abdunsten des Benzols blieb, 

 erhielt ich durch Kochen mit Wasser eine grössere Menge 

 Benzoesäure. Als Rückstand, der nicht weiter untersucht 

 wurd(!, blieb schliesslich eine dunkelgrüne harzige Masse, 

 deren Entstehen wahrscheinlich auf eine nicht vollständige 

 Oxydation zurückzuführen ist. 



2. Versuch : 44 gr Essigsäure wurden in 1 '/2 Liter Wasser 

 und 26 gr Na^^CO;, gelöst und bei 5" mit Kaliumpermanganat 

 oxydiert. Nachdem die berechnete Menge (63 gr in o'/^l 

 Wasser) zugesetzt war, wurde filtriert und die Flüssigkeit 

 auf •', , 1 konzentriert. Dann oxydierte ich wieder mit IV.r- 

 manganat und zwar S()lai>ge, bis die Farbe; desselben längere 

 Zeit nicht verschwand. Es wurden dazu noch 11 gr Pernian- 



