[65J über die Anlagerung des Malonesters etc. 449 



ganat gebraucht. Bei der Oxydation war ebenfalls Benz- 

 aldehyd am Geruch bemerkbar. Nach dem Abfiltriereu wurde 

 alkalisch ausgeäthert, dann mit Salzsäure tibersättigt. Es 

 fiel dabei eine grössere Menge fast reiner Benzoesäure aus. 

 Das Filtrat extrahierte ich mehrfach mit Äther und destil- 

 lierte den Äther ab. Der Rückstand, eine Mischung von 

 Benzoesäure und Phenacylbernsteinsäure, wurde zur Ent- 

 fernung der Benzoesäure mit Benzol und Chloroform mehr- 

 mals gekocht. Die Lösungen wurden abgedunstet und 

 ergaben fast reine Benzoesäure. 



Zur Identificierung der Benzoesäure diente ausser ihrem 

 Schmelzpunkt, der bei 120 o nach dem Umkrystallisieren 

 gefunden wurde, und ihren Löslichkeitsverhältnissen die 

 Äthylesterprobe. Dann wurde sie titriert. 0,07780 gr Säure 

 vom Sm. 120—1210 brauchten 17,0 ccm Ba(0H)2 Faktor 

 0,03717 



Äquivalentgewicht berechnet für C7H6O2 gefunden 



122 123,5 



Phenacylbernsteinsäure. 



C6H5COCH2 — CH — COOH 

 1 

 CH2 — COOH 



Die Phenacylbernsteinsäure, die bei der Oxydation ent- 

 steht, ist schon von Emery') aus Benzoyltricarballylester 

 dargestellt worden. Emery giebt dort nur die Zusammen- 

 setzung und den Schmelzpunkt 156 — 157 " an. Ich erhielt 

 bei der Oxydation in beiden Fällen Säuren, die bei 160" 

 bis 1610 schmelzen, nachdem sie durch Auskochen mit Benzol 

 und Chloroform gereinigt waren. 0,1314 gr dieser Säure 

 brauchten 29,2 ccm Ba(0H)2 Faktor 0,03717 



Äquivalentgewicht berechnet für C12H10O5 gefunden 



118 120 



Die Säure ist im Wasser, Alkohol leicht löslich, fast 

 unlöslich ist sie in Benzol, Chloroform und Petroläther. 

 Versetzt man ihre ätherische Lösung mit Petroläther, so 



^) Emery, Journal für praktische Chemie 53, S. 313. 



Zeitschrift f. Natuiwiss. Bd. 75. 1902. 29 



