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Dr. A. Wangerik, 



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heterocykliscben Verbindungen, deren Studium für die or- 

 ganisclie Chemie, besonders diejenige der Alkaloide eine 

 grofse Bedeutung gehabt hat, wird durch die folgenden 

 Formelbilder veranschaulicht: 



H2 



C 



H 



C 



HoC 



H,C 



CH, 



CHo 



HC 



CH 



N 

 H 



(Piperidin) 



HC. ,CH 



\/ 



N 

 (Pyridin) 



Das Piperidin ist eine farblose, stark alkalisch rea- 

 gierende Flüssigkeit von eigentümlich stechendem, an Pfeffer 

 erinnernden Geruch ; es ist sowohl in Wasser wie in Alkohol 

 leicht löslich ; sein Siedepunkt liegt bei 106 0, Aus dem 

 Pyridin läfst es sich durch Keduktion mittelst Natrium in 

 alkoholischer Lösung, synthetisch durch rasches Erhitzen 

 von salzsaurem Pentamethylendiamin darstellen. Umgekehrt 

 kann man durch Erhitzen mit konzentrierter Schwefelsäure 

 auf 300'' das Piperidin in Pyridin tiberführen. 



Das Piper in ist gleichfalls ein gemeinsamer charakte- 

 ristischer Bestandteil des schwarzen, weifsen und langen 

 Pfeffers ; es findet sich ferner in den Früchten von Fiper 

 Clusii D. C, dem Aschantipfeffer, in demjenigen von Piper 

 Loweng Bl; den falschen Kubeben, im Kissipfeffer {Piper 

 FamecJwni Heckel) und in der Wurzelrinde von Arthante 

 geniculata MiqJ) Ob auch die Früchte des peruanischen 

 Pfefferbaumes (Schimis mollis L., eine Terebinthinacee) und 

 die Rinde des virginisehen Tulpenbaumes (Liriodendron 

 tulipifera L., eine Magnoliacee) Piperin enthalten, d.h. ob 

 sich das natürliche Vorkommen des Piperins auch über die 



') Peckolt, 1. c. 



