Beiträge zur Kenntnis der bydrothermalen Silikate. 51 
kalischen Chemie auf die hydrothermale Synthese anzuwenden. In 
seinen beiden Arbeiten über hydrothermale Silikate!) stellte er sich 
die Aufgabe, nach Art der vant’Hoff’schen Untersuchungen über 
Salzablagerungen BE für die Systeme SiO, — Al,O, — K,O 
— CaO und SiO, — Al,O,— Na,0 — CaO abzugrenzen. Seine Arbeits- 
methode bestand A dass die festen Komponenten in möglichst 
amorpher Form mit Wasser zusammen in einer Stahlbombe 12 bis 
20 Stunden auf eine Temperatur von 450° erhitzt wurden. Dabei 
wurde der Bodenkörper meist grösstenteils in feinkristalline Form 
übergeführt, so dass sich darin bei der mikroskopischen Untersuchung 
je nach der quantitativen Zusammensetzung des Systems verschiedene 
Mineralien bestimmen liessen. Baur nahm dabei an, dass auch bei 
der Temperatur von 450°, bei der er arbeitete, d. h. ca. 100° über 
dem kritischen Punkt des Wassers, bei allen Zusammensetzungen 
des Systems Dampf, Lösung und Bodenkörper koexistieren können. 
Wie aus den weiter oben besprochenen Diagrammen (Fig. 1 und 2) 
hervorgeht, ist dies nach den Arbeiten von Smits und Niggli nur 
dann der Fall, wenn die Bodenkörper bei der betreffenden Temperatur 
in Wasser leicht löslich sind. Dies gilt in den von Baur unter- 
suchten Systemen für reine Alkalien, ihre Aluminate und Silikate. 
Für kieselsäure- und tonerdereiche Verbindungen, wie Quarz, Feldspat, 
Korund u. a. trifft dies aber keineswegs zu. Wie Versuche von 
Königsberger und Müller?), welche mit einer besondern Filtrier- 
vorrichtung in Wassersilikatsystemen bei Temperaturen von 360° 
und 420° gesättigte Lösung und Bodenkörper trennten, lehren, ist. 
bei diesen Temperaturen die Löslichkeit vieler Silikate noch sehr 
gering. In solchen Fällen haben wir es daher mit dem pg-Typus zu 
tun, wo bei einer gewissen Temperatur kritische Erscheinungen an 
gesättigter Lösung auftreten. Je geringer die Löslichkeit des Silikats 
ist, desto näher rückt diese Temperatur (» in Fig. 2) an die kritische 
des reinen Wassers heran. Der Punkt q (Fig. 2), wo Dampf und 
gesättigte Lösung wieder auftreten, dürfte wohl bei höheren Tem- 
peraturen liegen, als sie für hydrothermale Synthesen vorläufig in 
Betracht kommen. Bei Gleichgewicht würde daher in Systemen, wie 
sie von E. Baur?) untersucht wurden, bei den Temperaturen, bei 
denen er arbeitete, in den alkalireichen Gebieten gesättigte Lösung 
und Dampf auftreten; dort aber, wo schwer lösliche Bodenkörper 
entstehen, dürfte neben fester nur eine fluide Phase existieren. 
= Zeitschr. f. phys. Chemie 42 (1903), S. 567 u. Zeitschr. f. anorg. Chemie 72, 
han Min. 1906, S. 339—348 fe‘ 353—372. 
3) Zeitschr. f. anorg. Chemie 72, S. 
