58 Max Schläpfer. 
wissen, ob der Kristall oder das flüssige Medium stärker bricht, 
braucht man nur den Lichtsaum (Beckesche Linie) zu beobachten, 
welcher an den Grenzen des Kristalls auftritt und welcher beim Heben 
des Tubus immer nach der Seite geht, wo die grössere Lichtbrechung E 
vorhanden ist.‘) Als Einbettungsflüssigkeiten benützte ich folgende 
Verbindungen: 
Glyzerin n= 1,4625 Anilin n = 1,5843 
Olivenöl n = 1,4660 Bromoform — 1,5919 
Rizinusöl n=1,4759 Chinaldin . n = 1,6090 
Xylol n=1,4951 Chinolin . n = 1,6229 
Benzol n = 1,4995 Schwefelkohlenstoff n = 1,6275 
Zedernöl n= 1,5035 Monochlornaphtalin n = 1,6312 
Monochlorbenzoln = 1,5230 Monobromnaphtalin n = 1,6570 
Nelkenöl n= 1,5355 Thouletsche Lösung n = 1,715 
Anisöl n = 1,5500 Jodmethylen . n=1,6 
Toluidin n.= 1,5692 
Die angegebenen Brechungskoeffizienten dieser Lösungen wurden 
mit einem Appe6schen Refraktometer bestimmt; nur die beiden höchsten 
Brechungsindices sind der Tabelle?) von Weinschenk entnommen. 
Feinere Abstufungen liessen sich durch Vermischen dieser Indi- 
katoren erreichen. 
Als weitere Konstanten wurden bestimmt: Flächenwinkel, Art 
der Auslöschung, Auslöschungsschiefen und optischer Charakter in 
der Längsrichtung der Kristalle. Die Stärke der Doppelbrechung 
liess sich oft aus der. Interferenzfarbe bei gekreuzten Nicols, welche 
sich mit dem Quarzkeil annähernd bestimmen liess, und der Dicke 
des Kristalls schätzen. Achsenbilder konnten wegen der Kleinheit 
der Kristalle nur in wenigen Fällen erhalten werden, Durch die e 
Untersuchung der Löslichkeit der Kristalle in Mineralsäuren liessen | 
sich weitere Anhaltspunkte für die Bestimmung derselben gewinnen- 
Spezieller Teil. 
1. Versuche am System. 
K,0 — ALO,— Si0,. 
Die in diesen Versuchen erhaltenen Kristallarten werden hier 
zuerst der Reihe nach beschrieben. 
1. « Quarz SiO, (vergl. Tafel 1, Fig. 1, 2 u. 3) Hexag. trape- 
zoedr. tetartoedrisch. 
!) Vergl. Weinschenk, Anleitung zum Gebrauch des PolarisationsmikroS" 
kopes S. 38, 
H loc. eit. 
