32 Max Schläpter. 
die gemeinsame Durchkreuzungsebene horizontal liegt, löschen die 
Kristalle schief aus, wobei c mit der Hauptzone einen Winkel von 
zirka 7° bildet; wenn sie senkrecht steht, fällt c in die Hauptzone. 
Der grössere Brechungskoeffizient liegt etwas höher, der kleinere 4 
ganz wenig tiefer als Monochromnaphthalin (» — 1,657). In HCl sind 
Si0,, CaO eventuell HCl oder H,O enthalten. Sie lassen sich mit 
identifizieren. Von künstlichen Silikaten besitzen ähnliche Brechungs- 
indices: y= (a,Si0,, zweiaxig, negativ, aber mit horizontaler Axen- 
ebene. «= 1,64; y= 1,654 und 3Ca0,Si0,, das aber rhombisch ist.!) 
18. Rhombenförmige Kristalle (Fig. 7). 
In Stellung a (Fig. 7) ist die 
Doppelbrechung sehr gering, so Iz 
dass es nicht möglich ist, die 
Auslöschungsrichtung sicher zu 
bestimmen. Die grössere Elastizi- ; 
tät scheint in die längere Diago- 
nale des Rhombus zu fallen. 
Hochkant (Fig. 7b) gestellt, 
zeigen die Kristalle rechteckigen 
Umriss. Auch da scheint a in der 
Hauptzone zu liegen oder nur 
einen kleinen Winkel mit der- 
selben einzuschliessen. Die Doppel- 
brechung ist auch in dieser Lage 
sehr gering. Beide Brechungs- 
koeffizienten sind tiefer als Brom- 
naphthalin (n — 1,654), etwas höher als Chlornaphthalin (n = 1,6312) 
und werden zu zirka n — 1,64 geschätzt. In verdünnter Salzsäure 
sind die Kristalle löslich. Der Versuchsanlage nach können sie SiO;, 
CaO, eventuell Chlor oder Wasser enthalten. Sie sind mit keiner 
Fig. 7a. Fig. 7b. 
7 
natürlichen oder künstlichen Verbindung zu identifizieren. Über 
Ca-Silikate mit ähnlichem Brechungskoeffizient vergleiche die Be- 
schreibung der vorhergehenden Kristallart (17). 
19. Vielleicht 
(vergl. Tafel 1, Fig. 
Tetragonale, sehr stumpfe Bipyramiden. In Stellung b (Fig. 8) 
erscheinen die Kristalle isotrop. Hochkant gestellt (Fig. 8a) zeigen 
sie die grössere Elastizität parallel der Hau 
skapolithähnliches Mineral ‚ tetragonal 
13). 
') Day und Genossen, Tscherm. min. petr. Mitt. XXVI, 1907, S. 169. 
ptsymmetrieaxe, sie sind 
