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Der spitze AxenwiDkel wird also beim Erwilrmeu von 

 2ü^'C. auf 222« C. spitzer; hierdurch ist auch erwiesen, dasi 

 ■€ler Datolitli nicht rhombisch sein kann; denn hier müsste 

 die Axenschiefe = 90" constant bleiben. Auch nach dem 

 Abkühlen auf 21« C. zeigte es sich, dass eine constaute 

 Aenderung- eingetreten war : der Winkel 001 : 100 maass 

 Jetzt nur noch 890 29'41". 



Schon früher hatte Des-Cloizeaux gezeigt, dass der 

 optische Axenwinkel bei Temperaturen zwischen 17 und 

 175,5^' C. unverändert bleibt. 



IX. Chemische Eigenschaften. 



Schon Esmark, der Entdecker unseres Minerals, hatte 

 die hauptsächlichsten Gemengtheile des Datoliths richtig 

 erkannt und Klaproth war der erste, welcher eine Analyse 

 lieferte , welche der wirklichen quantitativen Zusammen- 

 setzung bereits recht nahe kam; er fand SiO- = 36,5 — 

 :CaO = 35,50 — B.O.^ = 24 und H.O = 4. 



Auch die Analyse von Vauquelin traf die wahre Zu- 

 sammensetzung ziemlich richtig. Beide bestimmten den 

 Borsäuregehalt jedoch aus der Differenz; erst Stromeyer 

 führte eine wirkliche Bestimmung dieses quantitativ schwierig 

 zu bestimmenden Bestandtheiles mit Erfolg aus. Er be- 

 stimmte die Kieselsäure und den Kalk auf dem gewöhn- 

 lichen Wege, verdampfte den Rückstand und erhielt 

 so die Borsäure freilich um mehrere Prozent zu niedrig. 

 Aus seinen Resultaten folgerte er, dass das Mineral eine 

 hydratische Verbindung von dreifach kieselsaurem mit 

 doppelt borsaurem Kalke zu sein scheine. 



Einen andern Weg der Bestimmung der Borsäure 

 schlug Du Menil ein; er versuchte eine feste Borsäure-Ver- 

 bindung herzustellen, was ihm jedoch nur theilweise ge- 

 lang: denn Rose zeigte später, dass die von Du Menil her- 

 gestellte Verbindung des Silbers mit der Borsäure durchaus 

 nicht ganz unlöslich im Wasser sei, wie Du Menil ange- 

 nommen hatte, und daher hat auch diese Methode zu 

 keinem sicheren Resultate geführt. 



