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Flamme mehrmals aufgekocht. Nach dem Erkalten wurde 

 etwas der abgesetzten Flüssigkeit klar decantirt und mit 

 Sarcina flava de Bary vermischt. Nach einer Stunde wurde 

 von dieser Mischung auf Agar geimpft: Strichkultur. Nach 

 10 Tagen ziemlich starke Entwickelung. 



VI. 



Dito nach zwei Stunden geimpft. 

 Gleiches Resultat. 



VII. 



Dito nach zwei Stunden Gelatine-Schalenkultur. Nach 

 fünf Tagen (am 30. Januar) einige Kolonien entwickelt. 

 Am 1. Februar einige mehr: nach mikroskopischer Unter- 

 suchung nur Tetraden. Am 3. Februar ausserordentliche 

 Vermehrung der Kolonien, die mit dem Trockensystem No. 7 

 direct in der Schale als Packete von Tetraden zu erkennen 

 sind. 



Am 8. Februar war alles verflüssigt. 



VIII. 



Am 26. Januar wurde Leitungswasser mit Magnesia 

 carbonica vermischt und unter öfterem Umschütteln 24 

 Stunden in Berührung gelassen, dann decantirt und 1 ccm 

 davon mit Gelatine zur Schalenkultur verwandt. 



Am 30. Januar waren einige Kolonien entwickelt; am 

 1. Februar bereits 157: meist Bacteriaceen, ausserdem auch 

 Mycetes, bei denen am 6. Februar die Conidienträger in reich- 

 licher Menge entwickelt waren, auch schon viele Conidien; 

 am 10. Februar fast nur Conidien. 



IX. 



Am 27. Januar wurde sterilisirte Magnesia (Magnesia 

 carbonica mit destillirtem Wasser in einem sterilisirten Glas- 

 röhrchen über freier Flamme aufg;ekocht) mit etwas Penicilium 

 glaucum gemischt und eine halbe Stunde unter öfterem 

 Umschütteln in Berührung gelassen, alsdann mit einem 

 Glasröhrchen ein Tropfen in Gelatine gebracht zur Dreh- 

 kultur. Am 30. Januar war eine ziemliche Anzahl Kolo- 



