519 



nien entwickelt. Am 3. Februar bedeutende Vermehrung 

 derselben. 



X. 



Am 27, Jan. dito mit einem rothen rundzelligen Spross- 

 hefepilz. 



Am 1. Februar schon sehr viele Kolonien. 

 Am 3. Februar bedeutende Vermehrung. 



XL 



Am 30. Januar wurde Bacillus aquatilis mit destillirtem 

 Wasser gemischt; hiervon mit der Platinnadel ein wenig 

 in Gelatine zur Plattenkultur, um Reinmaterial zu gewinnen, 

 welches am 7. Februar reichlich vorhanden war. Etwas 

 davon mit sterilisirter Magnesia 24 Stunden lang in Be- 

 rührung. 



Am 8. Februar Gelatine Schalenkultur. 



Am 20. Februar starke Entwickelung und dann bald 

 alles verflüssigt. 



XII. 



Am 6. Februar etwas Sarcina flava mit sterilisirter 

 Magnesia vermischt. Nach 24 Stunden Gelatine -Schalen- 

 kultur. 



Am 13. Febr. ziemlich viele Kolonien und zwar grosse 

 Packete von Tetradeu, schon direct in der Schale mit dem 

 Trockensystem 7 zu erkennen, sehr deutlich mit der Wasser- 

 immersion. 



Am 17. Februar eine unendliche Anzahl. 



XIII. 



Am 6. Februar Leitungswasser mit Magnesia carbonica 

 angesetzt und 24 Stunden in Berührung gelassen. Alsdann 

 Gelatine - Schalenkultur. 



Am 22. Februar 110 Kolonien (Bacteriaceen, Saccharo- 

 myceten und Mycetes). 



XIV. 



Am 8. Februar Bacterium egregium mit sterilisirter 

 Magnesia behandelt. 



