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her in der Literatur keinerlei Angaben über deren Berei- 

 tungsweise- Eigenschaften und Zusammensetzung vor. 



Diese eigenthümliche Erscheinung findet in dem Um- 

 stände vielleicht eine Erklärung, dass die wässerigen, durch 

 Neutralisation von Hydrastin mit den betreffenden Säuren 

 erhaltenen Salzlösungen, sowohl bei dem direkten Ein- 

 dampfen, als auch beim freiwilligen Verdunsten nur durchschei- 

 nende, amorphe, zu weissem Pulver zerreibliche Massen liefern. 



Auch in alkoholischer Lösung wollte es bisher nicht 

 gelingen, die Salze des Hydrastins direkt zur Krjstallisation 

 zu bringen. 



Ich habe daher versucht, diese Verbindungen auf eine 

 andere, im Nachstehenden beschriebene Weise in reiner 

 Gestalt zu isoliren. 



Salzsaures Hydrastin. 

 CoiHotNOß. HCl. 

 Zur Darsteltung des salzsauren Hydrastins löste ich 

 Hydrastin in wasser- und alkoholfreiem Aether und leitete 

 in diese Lösung, und zwar nur auf die Oberfläche derselben 

 solange getrocknetes Salzsäuregas ein, als noch eine Ab- 

 scheidung von Hydrochlorat entstand. 



Das so erhaltene salzsaure Hydrastin bildet, über 

 Schwefelsäure getrocknet, ein weisses mikrokrystallinisches 

 Salz, welches in heissem Wasser und in Chloroform sehr 

 leicht löslich ist. 



Die Analyse desselben ergab folgende Werthe: 

 L 0,1495 der über Schwefelsäure getrockneten Substanz 

 lieferten nach der Methode von Carius 0,0510 Ag Cl. 

 = 8,447o Cl = 8,677o H Cl. 

 U. 0,2370 gaben 0,0810 Ag Cl 



= 8,490/0 Cl = 8,72% H Cl. 

 Gefunden I II 



H Cl 8,67«/o 8,727o. 

 Berechnet für C21 H.21 NOg HCl. 



HCl = 8,70%. 

 Ein salzsaures Hydrastin, im Laboratorium von Parke, 

 Davis & Comp., Detroit, bereitet, unterwarf ich ebenfalls 

 der Analj'se und fand folgenden Gehalt an Salzsäure. 



