574 



Meine MethoxylbestimmuDgen stimmen mit den bereits 

 von E. Schmidt gefundenen Werthen überein. 



I. 0,2542 Hydrastin lieferten 0,3080 AgJ 

 = 15,970/0 Methoxyl. 



IL 0,3990 gaben 0,4864 AgJ. 



= 16,05% Methoxyl. 



Gefunden: I. IL 



Methoxyl 15,97''/o 16,05%. 



Berechnet für Methoxyl 



= 16,18o/o 



Von den Spaltungsprodukten des Narkotins, der Opian- 

 säure und dem Cotarnin , enthält die Opiansäure zwei Me- 

 thoxylgruppen, das Cotarnin dagegen nur eine Methoxyl- 

 gruppe. 



Es stand nun noch die Frage offen, ob das unter den 

 gleichen Bedingungen aus dem Hydrastin neben Opiansäure 

 entstehende Hydrastinin noch eine Methoxylgruppe enthält 

 oder nicht. 



Zweimal habe ich daher ganz reines Hydrastinin nach 

 den Angaben von Zeisel je eine Stunde lang mit Jodwasser- 

 stoffsäure im Kohlensäurestrome zum Kochen erhitzt, ohne 

 auch nur einen nennenswerthen Niederschlag in der vorge- 

 legten Silbernitratlösung zu erhalten. 



Hiernach enthält also das Hydrastinin, wie zu ver- 

 muthen war, keine Methoxylgruppe. 



Man kann demnach, ebenso wie das Narkotin als 

 methoxylirtes Hydrastin aufzufassen ist, das Cotarnin als 

 methoxylirtes Hydrastinin ansehen. 



Oxydation des Narkotins mit Chromsäure. 



Wie schon erwähnt, zeigen Narkotin und Hydrastin 

 bei der Oxydation mit Platinchlorid, Braunstein und Schwefel- 

 säure, sowie verdünnter Salpetersäure grosse Aehnlichkeiten. 



lieber das Verhalten des Narkotins gegen Chromsäure, 

 sowie gegen Kaliumpermanganat in alkalischer und in 

 saurer Lösung liegen bisher nur spärliche Angaben in der 

 Literatur vor, so dass sich hiernach nicht entscheiden lässt, 

 ob auch in dem Verhalten gegen diese Oxydationsmittel 

 Analogien zwischen Hydrastin und Narkotin obwalten. 



