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Um diese Lücke auszufüllen, studirte ich sowohl das 

 Verhalten des Narkotins gegen Chromsäure, als auch gegen 

 Kaliumpermanganat in alkalischer, sowie in saurer Lösung, 

 und zwar unter denselben Bedingungen, welche von 

 E. Schmidt und Fr. Wilhelm für das Hydrastin eingehalten 

 wurden. 



Zu 5 Gramm Narkotin, welche in 100 ccm ver- 

 dünnter Salzsäure gelöst und auf ein Liter verdünnt waren, 

 wurde eine Lösung von 5 Gramm Chromsäure in 1 Liter 

 Wasser auf einmal hinzugefügt. ISIach 24 stündigem Stehen, 

 während welcher Zeit ich die Mischung einmal im Wasser- 

 hade erwärmte, wurde das Gemisch filtrirt, und alsdann 

 das Filtrat zu einem dünnen Syrup eingedampft. 



Diesen Rückstand extrahirte ich durch öfteres Aus- 

 schütteln mit Aether. Nach der Entfernung des letzteren 

 durch Destillation wurde die zurückbleibende, bräunlich 

 gefärbte Masse in der Wärme in Wasser gelöst und krystalli- 

 siren gelassen. 



Nachdem die erzielten Krystalle mittelst Thierkohle in 

 farblose Nadeln verwandelt waren, unterwarf ich dieselben 

 einer Prüfung, 



Der Schmelzpunkt derselben lag bei 145 o, auch durch 

 die Form, die Reaktionen und die Löslichkeitsverbältnisse 

 konnten dieselben mit Opiansäure identificirt werden. 



Die Masse, welche beim Ausschütteln mit Aether zu- 

 rückgeblieben war, wurde mit heissem Wasser aufgenom- 

 men und mit Salzsäure und Platinchlorid im üeberschuss 

 versetzt. 



Den hierdurch entstandenen Niederschlag suchte ich 

 aus Wasser umzukrystallisiren, und erhielt in der That 

 Krystalle, welche aus Cotarninplatinchlorid bestanden. 



Die Analysen ergaben folgenden Platingehalt: 



I. 0,3271 des bis zum constanten Gewicht getrockneten 

 Doppelsalzes hinterliessen 0,0750 metallisches Platin 

 = 22,87<Vo Pt. 



IL 0,2490 der Verbindung lieferten 



0,0568 Platin = 22,81o/, Pt. 



Gefunden I 11 



Pt. 22,87o/o 22,81o/o. 



