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Bereclmet für: 



(Ci.H.3K03HCl)-,PtCl, 

 Pt = 22,98'Vo. 

 Da ausser Opiansäiirc imd Cotarnin keine anderen Ver- 

 bindungen aus dem Produkt der Einwirkung von Cbrom- 

 säure auf ISfarkotin isolirt werden konnten, so kann wohl 

 angenommen werden, dass die Spaltung des ISarkotins 

 durch Cbromsäure im Sinne folgender Gleichung stattfindet; 

 Coo. H03 XO; + = CioHio O5 + C.oHia NO,,. 

 Narkotin Opiansäure Cotarnin 



Es stellt sich somit das Hydrastin auch in dem Ver- 

 halten gegen Chromsäure dem Narkotin zur Seite, indem 

 erstere Base, wie E. Schmidt und Fr. Wilhelm, zeigten im 

 Sinne folgender Gleichung gespalten wird. 



Cn H-,, NOe 4- =:C,oHio05 + CiiH,iKO, 

 Hydrastin = Opiansäure Hydrastiniu. 



Oxydation des Narkotins mit Kaliumperman- 

 ganat in alkalischer Lösung. 



Zu diesem Oxydationsversuche wurden 20,0 Gramm 

 Narkotin in salzsäurehaltigem Wasser gelöst, die Lösung 

 auf dem Dampf bade erwärmt, und in dieselbe dann 6 Gramm 

 festes, kohlensäurefreies Aetzkali, in etwa 250 ccm Wasser 

 gelöst, eingetragen. 



Der hierdurch entstandene Niederschlag von Narkotin 

 wurde im Mörser zerrieben, um eine möglichst feine Ver- 

 theilung desselben zu erzielen, und dann wieder mit der 

 alkalischen Flüssigkeit vereinigt. 



In einem geräumigen Kolben wurde das in der ange- 

 gebenen Weise fein vertheilte Alkaloid mit einer wässerigen 

 Lösung von 60 Gramm Kaliumpermanganat nach und nach 

 versetzt, bis die rothe Farbe der Chamäleonlösung bestän- 

 dig blieb. 



Ptothes Lakmuspapier, welches bei dieser Operation 

 über die Kolbenöffnung gelegt wurde, bläute sich nur 

 äusserst schwach. 



Nach dem Erkalten filtrirte ich das gebildete Mangan- 

 hyperosydhydrat ab und kochte es mit Wasser aus. 



