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Das Filtrat wurde zunächst auf Oxalsäure, Salpetersäure 

 und Ammoniak geprüft, jedoch war weder die eine, noch 

 die andere Säure, noch Ammoniak nachzuweisen, dagegen 

 war eine nicht unbeträchtliche Menge Kohlensäure gebildet 

 worden. 



Die vereinigten Filtrate säuerte ich hierauf mit Schwefel- 

 säure schwach an und dampfte sie im Wasserbade zur 

 Trockene ein. 



Der Rückstand wurde mit concentrirter Schwefelsäure, 

 welche zuvor mit Wasser zu gleichen Theilen verdünnt war, 

 stark angesäuert, und dann mit Aether solange extrahirt, 

 bis nichts mehr in Lösung ging. 



Nach dem Destilliren des Aethers aus den vereinigten 

 Aetherauszügen blieb ein hellbräunliches Liquidum zurück, 

 welches, in heissem Wasser gelöst, erkalten gelassen 

 wurde. 



Nachdem diese Masse noch einige Zeit über Schwefel- 

 säure gestanden hatte . schössen reichliche Mengen von 

 Krystallen an, welche behufs weiterer Reinigung theils durch 

 Thierkohle entfärbt, theils durch essigsaures Bleioxyd in 

 ein in Wasser unlösliches Bleisalz übergeführt wurden. 



Das Blei wurde aus dem im Wasser suspendirten un- 

 löslichen Salz durch Schwefelwasserstoff ausgefällt, und das 

 Filtrat zur Verjagung des Schwefelwasserstoffs und der 

 Essigsäure eingedampft. 



Der Rückstand wurde sodann in wenig Wasser gelöst, 

 filtrirt und zur Krjstallisation bei Seite gestellt. 



Nach einiger Zeit waren farblose, bUschelig gruppirte 

 Krystalle angeschossen, deren Schmelzpunkt ich bei 164— 165*^ 

 fand. Der Wassergehalt derselben betrug lÖ^/o. 



Nach dem Trocknen dieses Körpers bei 100'' bis zum 

 Constanten Gewicht lieferten bei der Verbrennung mit 

 Kupferoxyd : 



I. 0,2332 = 0,4559 CO2 



= 53,08% C und 

 0,0974 H,0 = 4,64«/o H. 



Gefunden : 



C = 53,087o- 

 H= 4,64«/o- 



