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Berechnet für C^qE^qO^^ 



C = 53,09o/o. 



Demnach bestanden diese Krystalle aus Hemipinsäure, 

 und zwar krystallisirt mit 2^/2 Molekülen Wasser. 



Während der Ausführung dieser Arbeit machte G. Gold- 

 schmidt ^) eine Mittheilung, in welcher er nachwies, dass 

 neben der Hemipinsäure noch eine Isohemipinsäure existire, 

 welche genannter Forscher aus Papaverin dargestellt hatte. 



Die letztere soll eine Dimethoxylorthophtalsäure sein 

 und unterscheidet sich daher von der Hemipinsäure nur 

 durch die Stellung der Methoxyle. 



Es schien nun von Interesse zu sein, noch weiter, als 

 dies bisher durch E. Schmidt, Schillbach und Fr. Wilhelm 

 geschehen war, zu constatiren, dass die aus Hydrastin er- 

 haltene Säure mit der Hemipinsäure und nicht mit der 

 Isohemipinsäure identisch sei. 



Um dies festzustellen, habe ich die folgenden, von 

 G. Goldschmidt angegebeneu Keaktionen, sowohl mit der 

 Hemipinsäure ausNarkotin, als auch mit der aus Hydrastin 

 und aus Berberin ausgeführt. 



Nach diesen Reaktionen ist also anzunehmen, dass die 

 Hemispinsäuren aus Narkotin, sowie aus Hydrastin und aus 

 Berberin vollkommen identisch sind. 



Das wesentlichste Unterscheidungsmerkmal dieser Säu- 

 ren von derjenigen aus Papaverin liegt wohl in dem Schmelz- 

 punkt der Aethylimids. 



Das letztere bereitete ich durch Lösen der Hemipin- 

 säure in Aethylamin und Destillation über freiem Feuer. 



Von der Reinheit dieser Verbindung überzeugte ich 

 mich vorher durch eine Elementaranalyse: 0,2436 der bis 

 zum Constanten Gewicht getrockneten Substanz lieferten bei 

 der Verbrennung mit Kupferoxyd und vorgelegter reducirter 

 Spirale 



= 0,5456 CO2 = 61,087o C 

 und 0,1204 HoO = 5,49% H. 



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1) Sitzungsber. d. kaiserl. Acad. d. Wissenschaften. Wien. Bd. 

 XCVII. Abth. II. 1888. 



