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zen, stickstofffrei waren, und die für die Opiansäure 

 charakteristischen Reaktionen gaben. 



Die nach dem Ausschütteln mit Aetber zurückbleibende 

 Masse habe ich nach der Neutralisation mit Kalilauge zur 

 Trockne verdampft und den Rückstand sowohl mit Aether, 

 als auch mit Chloroform extrahirt. 



Bei beiden Lösungsmitteln war indessen nichts in 

 Lösung gegangen, auch gab die wässerige Lösung der Salz- 

 masse mit Alkaloidreagentien keine nennenswerthe Fällung. 



Es liegt daher die Vermuthung nahe, dass bei diesem 

 Versuche auch wohl Cotarnin gebildet wird, welches jedoch 

 unter dem Einflüsse des Permanganats und der Säure eine 

 tiefergreifende Zersetzung erleidet, deren Produkte bisher 

 noch nicht isolirt werden konnten. 



Hierauf ist vielleicht auch die ziemlich bedeutende 

 Kohlensäureentwickelung während der Oxydation zurück- 

 zuführen. 



Fr. Wilhelm hat bei der Oxydation des Hydrastins 

 mit Kaliumpermanganat in saurer Lösung als Spaltungspro- 

 dukte Opiansäure und Hydrastinin nachgewiesen. Derselbe 

 giebt hierbei an , dass die Ausbeute des Hydrastinins weit 

 hinter der gehegten Erwartung zurückgeblieben sei. 



Hätte bei diesem Versuche Cotarnin nachgewiesen 

 werden können , so wäre damit eine weitere Analogie des 

 Hydrastins mit Narkotin aufzustellen gewesen, in diesem 

 Falle trifft dies aber nur in Bezug auf die Opiansäure ein. 



Verhalten des Hydrastins gegen Wasser 

 unter Druck. ■ 



Das Narkotin zerfällt nach Hesse i) beim Kochen mit 

 Wasser im offenen Gefässe, sowie beim Erhitzen im zuge- 

 schmolzenen Rohre über 100 o in Opiansäure und Hydroco- 

 tarnin nach nebenstehender Gleichung: 



C20H03NO, + H2O = C,oH,oO, + C\2H,5NO:,. 



Um festzustellen, ob das Hydrastin in dieser Beziehung 

 ein gleiches Verhalten zeigt, habe ich dasselbe sowohl mit 



1) Handwörterbuch d. Chemie IV. S. 679. 



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