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Wasser längere Zeit gekocht, als aiieli im zugeschmolzenen 

 Rohr theils auf 100— 150 o, theils auf 200 » erhitzt. 



Bei allen diesen Versuchen blieb das Hydrastin jedoch 

 unzersetzt; es konnte die ganze Menge des zum jedesmaligen 

 Versuche verwendeten Hydrastins wiedergewonnen werden. 



Verhalten des Hydrastins gegen verdünnte 

 Schwefelsäure. 



Das negative Resultat des vorigen Versuches veran- 

 lasste mich, das Hydrastin längere Zeit mit verdünnter 

 Schwefelsäure am Rückflusskühler zu kochen, denn das 

 Narkotin, in derselben Weise behandelt, spaltet sich nach 

 Hesse') auch hier in Opiansäure und Hydrocotarnin : 

 CsoH.^gNO. + H^O = CioHioO^ + CioHi^m,. 



Ich verwendete 2 Gramm Hydrastin und kochte die- 

 selben mit 50 ccm 5% Schwefelsäure am Rückflusskühler. 



Die Lösung blieb äusserlich unverändert, nach dem 

 Uebersättigen mit Ammoniak filtrirte ich den Niederschlag 

 ab, wusch ihn aus, um ihn nach dem Trocknen aus Essig- 

 äther umzukrystailisiren. 



Das Filtrat wurde eingeengt, der Rückstand mit 

 Schwefelsäure angesäuert und mit Aether ausgeschüttelt. 

 Nach dem Verdunsten des letzteren, verblieb indessen kein 

 Rückstand. 



Die aus dem Essigäther gewonnenen Krystalle erwiesen 

 sich als reines Hydrastin, denn ihr Schmelzpunkt lag bei 

 132 0, und auch sonst zeigten sie die Reaktionen dieses 

 Alkaloides. 



Somit zeigt das Hydrastin in seinem Verhalten gegen 

 Wasser, als auch gegen verdünnte Schwefelsäure keine 

 üebereinstimmung mit dem Narkotin. 



Destillation des Narkotins im^Wasserstoffstrome. 



Ueber das Verhalten des Narkotins bei der Destillation 

 im Wasserstoffstrome finden sich bis jetzt in der Literatur 

 keine Angaben. 



Es schien daher von Interesse zu sein, festzustellen, 



1) Handwörterbuch d. Chemie IV. S. 679. 



