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wie sich das Narkotin, sowie auch das Hydrastin hierbei 

 verhalten. 



Wie im Voraus bemerkt werden mag, ist durch diese 

 Versuche eine weitere Analogie zwischen diesen beiden 

 Alkaloiden dargethan worden. 



Das Hydrastin stellt sich auch in dieser Beziehung 

 vollkommen dem Narkotin zur Seite, da beide Körper bei 

 der Destillation im Wasserstoffstrome dieselben Spaltungs- 

 produkte liefern. 



Die bezüglichen Versuche gelangten in folgender Weise 

 zur Ausführung. 



In eine Retorte, deren Hals mit einer Salzsäure ent- 

 haltenden Vorlage durch ein U - förmiges Eohr verbunden 

 war, wurden etwa 12—15 Gramm Narkotin gegeben. 



Durch den Retortentubus war eine Glasröhre bis auf 

 den Boden der Retorte angebracht, welche mit einem 

 Wasserstoffentwickelungsapparat in Verbindung stand. 



Nachdem etwa eine Viertelstunde Wasserstoff durch die 

 Retorte geleitet war, wurde das Narkotin auf freiem Feuer 

 im beständigen Wasserstoffstrome erhitzt. 



Sobald das Alkaloid völlig geschmolzen war, trat eine 

 stürmische Reaktion ein, wobei sich in dem Retortenhalse 

 eine krystallinische , zum Theil auch harzartige Masse an- 

 setzte, welche bei längerem Erhitzen bis in das U- förmige 

 Rohr eindrang. 



In der Vorlage bildeten sich über der Salzsäure dichte 

 Nebel, während in der Retorte eine verkohlte Masse zu- 

 rückblieb. 



Die verdünnte Salzsäure aus der Vorlage wurde nun 

 zunächst eingedampft, wobei eine krystallinische Masse 

 resultirte, welche bei längerem Stehen an der Luft wieder 

 zerfloss. Ein Tropfen hiervon, auf einem Uhrglas mit Kali- 

 lauge versetzt, liess einen intensiven Geruch nach Trimethyl- 

 amin wahrnehmen. 



Es wurde daher die Masse mit Platinchlorid im lieber. 

 schuss versetzt und zur Krystallisation bei Seite gestellt. 



Die daraus entstandenen Krystalle zeigten das charak- 

 teristische Aussehen von Trimethylaminplatinchlorid. 



