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ersetzt werden kounen, wie dies bei mehreren anderen 

 Opiumalkaloiden der Fall ist, kochte ich 5 Gramm Hydras- 

 tin, welche hei 100*^ getrocknet waren, eine Stunde lang 

 mit Essigsäureanhydrid im Ueberschuss am Päickflusskühler. 



Bei dieser Operation löste sich das Hydrastin zu einer 

 hellgelben Flüssigkeit auf. 



Nach dem völligen Verjagen des überschüssigen Essig- 

 säureanhydrids blieb eine firnissartige Masse zurück, welche 

 in verdünntem Alkohol leicht gelöst werden konnte. 



Aus dieser Lösung, sowie aus anderen Lösungsmitteln, 

 konnten jedoch keine Krystalle erhalten werden. 



Das Reaktionsprodukt schien nur aus essigsaurem 

 Hydrastin zu bestehen, denn nach dem Uebersättigen der 

 Lösung desselben mit Ammoniak wurde reines Hydra- 

 stin abgeschieden, wie sowohl aus der Krystallform, als aus 

 dem Schmelzpunkt und dem sonstigen Verhalten hervorging. 



Da Essigsäureanhydrid somit anscheinend nicht auf 

 das Hydrastin einwirkt, so wiederholte ich denselben Ver- 

 such mit Acetylchlorid, wobei nach dem Abdestilliren des 

 überschüssigen Acetylchlorids zunächst ebenfalls eine firniss- 

 artige Masse resultirte. 



Die letztere wurde durch Erwärmen in verdünntem 

 Alkohol gelöst. 



Nach dem Erkalten erfüllte sich die ganze Flüssigkeit, 

 welche prachtvoll grün fluorescirte, mit gelblich gefärbten 

 Kry st allen. 



Dieselben wurden abgesogen, wiederholt umkrystallisirt 

 und in einer Grösse von etwa 1 cm langen Nadeln er- 

 halten. 



Der Schmelzpunkt dieser neuen Verbindung liegt 

 bei 190*'. 



Die Krystalle enthielten kein Wasser, erwiesen sich 

 chlorfrei und gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 

 und vorgelegter reducirter Spirale folgende Proceutzahlen: 



I. 0,1950 der bei 100*^ getrockneten Substanz gaben 

 0,4651 CO2 



= 65,040/0 C. und 

 0,0950 HoO = 5,470/0 H. 



