592 



Schliesslich spricht noch gegen die Annahme, dass 

 dieser Körper ein Monoacetylhydrastin sei, der Umstand, 

 dass Essigsäureanhydrid, sowie Benzoylchlorid auf Hydrastin 

 nicht einwirken. 



Mit Benzoylchlorid habe ich nämlich das Hydrastin, 

 sowohl mehrere Stunden im Kölbchen mit Steigrohr gekocht, 

 als auch im zugeschmolzenen Rohre auf 120—130*' erhitzt. 



Im ersteren Falle erhielt ich nach dem Verjagen des 

 Benzoylchlorids eine rothbraune harzartige Masse, im letz- 

 teren einen gelblichen Rückstand. 



Diese beiden Versuche aber waren nicht von dem ge- 

 wünschten Erfolge, denn beide Rückstände bestanden aus 

 einem Gemenge von salzsaurem Hydrastin bezw. Hydrastin- 

 acetat, aus welchen das Hydrastin durch Ammoniak wieder 

 abgeschieden werden konnte. 



Das Produkt, welches durch Einwirkung von Acetyl- 

 chlorid auf Hydrastin entsteht, ist demnach anscheinend 

 einCondensationsprodukt, welches durch Einwirkung gleicher 

 Moleküle Acetylchlorid und Hydrastin unter Austritt eines 

 Moleküls Salzsäure entstanden ist. 



Eine derartige Condensation würde an das Verhalten 

 erinnern, welches Benzaldehyd nnd auch andere aldehyd- 

 artige Körper gegen Acetylchlorid zeigen. 



Allerdings gab die essigsaure Lösung des Hydrastins, 

 mit Phenylhydrazin versetzt, nicht die, die Aldehyde in so 

 hohem Maasse charakterisirende Reaktion. 



Dies kann indessen auch möglicherweise durch eine 

 andere Gruppe verhindert werden, so dass dieser Umstand 

 allein nicht gegen eine solche Annahme spricht. 



Verhalten des Narkotins gegen Acetylchlorid. 



Das Narkotin stimmt in dem Verhalten gegen Acetyl- 

 chlorid nicht mi^ dem Hydrastin überein. 



Bei Behandlung desselben mit Acetylchlorid, sowohl 

 unter Druck, als auch beim Kochen am Rückflusskühler, 

 erhielt ich stets nur salzsaures ISTarkotin neben etwas 

 Narkotin -Acetat, aber kein acetylirtes resp. condensirtes 

 Produkt. 



