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Aus der Lösung des Jodids in verdünntem Alkohol 

 konnte durch Zusatz von Jodlösung nach längerem Stehen 

 das ursprünglich gebildete SuperJodid vrieder erhalten 

 werden. 



Das darin vorhandene Jod habe ich volumetrisch be- 

 stimmt, und zwar durch Zusatz von überschüssiger i/j(^ Nor- 

 mal-Thiosulfatlösung und Rücktitration der letzteren mittelst 

 Normal- Jodlösuug. 



I. 0,3426 verbrauchten 12 ccm. 



N-Thiosulfatlösung = 44,45 o/^ J. 

 IL 0,2372 verbrauchten 8.3 ccm. 



N-Thiosulfatlösung = 44,43 o/^ J. 

 Gefunden: I II 



J 44,450/0 44,430/0. 

 Berechnet für CJ1H10NO2J . J9. 



3, = 44,640/0. 



Das Hydrastin spaltet sich demnach bei der Einwirkung 

 von Jod auf dasselbe, entsprechend folgender Gleichung: 

 C.iHo.NOß + 6J + H.O = CiÖHioOs + 

 C^HioNOaJ. J2 + 3HL 

 in Opiansäure und einen Körper von der Formel CiiH^oNOo, 

 welchem ich den Namen: „Hydrastonin" beilegen möchte. 

 Das Narkotin bildet wie Roser ^) gezeigt hat, in gleicher 

 Weise behandelt, neben Opiansäure ein Trijodid nach 

 nebenstehender Gleichung: 



C00H23NO7 + 6J + HoO = CioH,o05 + 

 C10H12NO3J.J0 + 3HJ. 

 Letzterer Forscher erhielt aus dem Trijodide nach Zer- 

 setzung desselben mit Schwefelwasserstoff zwei Körper: 

 das Jodtarkoninmethyljodid 



C.iHsJNOa , CH3J. 

 und das Tarkoninmethyljodid. 



Ci.HgNOs.CH.J. 

 Es ist nicht unmöglich, dass aus dem Trijodide, wel- 

 ches ich aus Hydrastin erhielt, unter anderen Bedingungen 

 analog dem Jodtarkoninmethyljodid und Tarkoninmethyl- 



1) Annalen d. Chemie. B. 245. S. 312. 1888. 



