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Jodid, auch zwei Körper dargestellt werden köunen, in- 

 dessen konnte der Weg hierzu noch nicht gefunden werden. 



W. Roser ^) erhielt ferner durch Umsetzung des Tar- 

 koninmethylchlorids mit Silberoxyd eine Ammoniumbase, 

 welche bei heftigem Kochen mit Wasser sich in Methyl- 

 tarkoninsäure und Formaldehyd, welcher mit den Wasser- 

 dämpfen entweicht, spaltet. 



Unter diesen Umständen musste es von hohem Inter- 

 esse sein, die aus dem Hydrastoninjodid durch Behandeln 

 mit Silberoxyd erhaltene Base in der gleichen Richtung zu 

 untersuchen. 



Ich habe daher die aus dem Jodid durch Silberoxyd 

 erhaltene Base zunächst in gleicher Weise behandelt, wie 

 dies von W. Roser mit der aus Tarkoninmethylchlorid er- 

 haltenen Base geschehen ist. 



Allein es trat hier beim Kochen mit Wasser keine Zer- 

 setzung in gleichem Sinne ein. 



Fernerhin habe ich das Jodid mit Barytwasser einige 

 Stunden stark gekocht und hernach das überschüssige Ba- 

 ryum wieder mit verdünnter Schwefelsäure abgeschieden. 



Beim Eindampfen der Lösung nahm dieselbe eine roth- 

 braune Farbe an. Zur näheren Kennzeichnung der darin 

 gelösten Verbindung behandelte ich die Lösung mit Chlor- 

 silber und stellte daraus das Platinsalz dar. 



Dasselbe lieferte bei der Analyse folgende Procent- 

 zahlen : 



I. 0,2005 gaben 0,2484 CO2 



= 33,78 Vo C und 

 0,0508 H2O = 2,81 0/0 H. 



II. 0,1575 lieferten 0,0395 Platin 



= 25,070/0 Pt. 

 Gefunden: C = 33,78 »/o 



H = 2,810/0 



Pt = 25,070/0. 

 Berechnet für (C\iHioNOoCl)2 PtC]4. 



c = 33,700/0 



H = 2,550/0 

 Pt = 24,870/0. 



1) Annalen cl. Chemie. B. 245. S. 312. 1888. 



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