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Demnach hat auch durch die Einwirkung des Baryts 

 keine Umwandlung des Hydrastoninjodids, unter Abspal- 

 tung von Formaldehyd stattgefunden, und es zeigt sieh so- 

 mit hierin ein wesentlicher Unterschied zwischen dem Spal- 

 tungsprodukt des Narkotins und dem des Hydrastins. 



Es gewinnt hiernach den Anschein, als ob gerade die 

 CH"-0-Gruppe, welche aus dem Tarkoninmethylhydroxyd 

 als Formaldehyd austritt, in dem Hydrastin fehlt, und es 

 diese Gruppe ist , welche den Unterschied in der Zusam- 

 mensetzung zwischen Narcotin und Hydrastin bedingt. — 



Durch Einwirkung von Chlorsilber auf das Hydrasto- 

 ninjodid in der Kälte und Verdunsten des Filtrats im Exsik- 

 kator erhielt ich das Chlorid dieser Verbindung in Gestalt 

 von weissen langen nadeiförmigen Krystallen. 



Dasselbe ist in Wasser sehr leicht löslich; die Lösung 

 fluorescirt bläulich und giebt mit Ammoniak und Kalilauge 

 keine Fällung. 



Die Verbindung krystallisirt mit 1 Mol. Wasser, denn 

 0,2257 verloren bei 100 o 0,0162 HoO und 0,5455 lufttrockener 

 Substanz verloren bei 100» 0,0396 H.^O. 



I. 0,2095 der bei 100« getrockneten Krystalle lieferten 

 0,1350 AgCl. 



= 15,970/0 Cl. 



IL 0,2212 gaben 0,1425 AgCl 



= 15,930/0 Cl. 



Gefunden : I II 



Cl 15,970/, 15,930/0. 



Berechnet für CuH^oNOaCl 

 Cl = 15,88 0/0. 



Mit Platinchlorid, Goldchlorid und Quecksilberchlorid, 

 sowie mit Kaliumdichromat und mit Pikrinsäure geht die 

 Lösung des Chlorids gut krystallisirbare Verbindungen ein. 

 Das Platinsalz bildet kleine Krystalle ohne Krystallwasser, 

 welche in heissem Wasser sehr schwer löslich sind. 



I. 0,2990 des bei 100 getrockneten Doppelsalzes gaben 

 0,0740 Platin 



= 24,740/0 Pt. 



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